本品主要成份为利多卡因，化学名称为：N-(2，6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺
化学结构式：

分子式：C₁₄H₂₂N₂O
分子量：234.34

用于缓解带状疱疹后遗神经痛，用于无破损皮肤。

本品用于无破损皮肤， 覆盖疼痛最严重的区域。按处方量贴敷(单次同时最多使用 3 贴)，24 小时内累计贴敷时间不超过 12 个小时。患者可根据疼痛部位面积，在除去塑料覆膜前用剪刀将本品剪成小块使用。虚... 登录

对于酰胺类局麻药有过敏史的患者，或对本品其它成分有过敏史的患者禁用。

儿童意外接触使用过的本品仍含有大量利多卡因。尽管该危险至今未被评估, 但儿童或宠物一旦咀嚼或吞噬新的或使用过的本品, 有可能产生严重不良反应。应妥善保存、处理本品, 确保儿童、宠物或其他人接触不到本品... 登录

1.孕妇未进行孕妇使用本品的相关研究。在大鼠中进行了利多卡因对生殖影响的研究，利多卡因皮下给药达到 30 mg/kg 时没有发现对胎儿有损害。但是，在妊娠妇女中没有进行充分的、良好的对照研究。因为动物... 登录

在国内 15 家医院进行了随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验，设置 4 周治疗期。试验共入组 242 例患有带状疱疹后遗神经痛的患者，其中试验组 122 例、安慰剂组 120 例。试验以用药第... 登录

遗传毒性在/微粒体代谢活化体系中，盐酸利多卡因对沙门氏菌/哺乳动物细胞未见致突变作用，在人淋巴细胞染色体畸变`实验和小鼠微核试验中亦未见致染色体畸变作用。生殖毒性大鼠皮下给与利多卡因达 30 mg/k... 登录

利多卡因是/一种酰胺类局部麻醉剂，通过抑制神经细胞膜的钠离子通道起到稳定神经细胞膜，阻断神经兴奋与传导的作`用。

本品给药后，利多卡因进入完整皮肤，可以产生镇痛作用但不足以产生完整的神经阻滞。

吸收: 本品中/利多卡因的全身性吸收量与用药时间、接触面积直接相关。在药代动力学研究中，将 3 贴本品用于健康志愿者背`部的完整皮肤，用药面积为 420 cm2，用药时间为 12 小时。在用药期间和除... 登录

否

2018-06-08