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盐酸格拉司琼注射液

请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

【药品名称】

通用名称: 盐酸格拉司琼注射液

英文名称: Granisetron Hydrochloride Injection

商品名称:

成份

本品主要成份为盐酸格拉司琼,其化学名称为:1-甲基-N-(9-甲基-桥-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-基)-1 H-吲唑-3-甲酰胺盐酸盐。其分子式:C18H24N4O·HCl分子量:348.8...

适应症

用于放射治疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。

用法用量

成人用量通常为 3 mg,用 20~50 ml 5% 葡萄糖注射液或 0.9% 氯化钠注射液稀释后,于治疗前 30 分钟静脉注射,给药时间应超过 5 分钟。大多数病人只需给药一次,对恶心和呕吐的预防作...

禁忌

1.对本品或有关化合物过敏者禁用。

2.胃肠道梗阻者禁用。

注意事项

1.因为本片可减慢消化道运动, 故消化道运动障碍患者使用本品时应严密观察。

2.本品不应与其他药物混合使用。

3.本品应在配置 24 小时内使用。

孕妇及哺乳期妇女用药

1.孕妇除非必需外,不宜使用。

2.哺乳期妇女需慎用,若使用本品时应停止哺乳。

毒理研究

:遗传毒性:本品 Ames 试/验、小鼠淋巴瘤细`胞正向突变试验、小^鼠微核试验及体内、外大鼠肝细胞 UDS 试验结果均未表现出致突变作用。但在 Hela 细胞体外试验中出现 UDS 明显增加,体外人...

药理作用

药理作用:本品是/一种高选择性的 5-HT3受`体拮抗剂,对因放^疗、化疗及手术引起的恶心和呕吐具有良好的预防和治疗作用。放疗、化疗及外科手术等因素可引起肠嗜铬细胞释放 5-HT,5-HT 可-激活中...

药代动力学

健康志愿者静注/本品 20 或 40 μg/kg 体重后,平`均血浆浓度峰值^分别为 13.7 和 42.8 μg/L,血浆清除半衰期约 3.1~5.9 小时。本品在体内分布广泛,血清蛋白结合率约为 ...

核准日期

2007-05-08

修改日期

2010-10-01

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