本品主要成份为盐酸伊托必利。

化学名称：N-[4-[2- (二甲基氨基)乙氧基]苄基]-3，4-二甲氧基苯甲酰胺盐酸盐

化学结构式：

分子式：C₂₀H₂₆N₂0₄·HCl

分子量：394.89

本品适用于因胃肠动力减慢（如功能性消化不良、慢性胃炎等所致）引起的消化不良症状，包括上腹部饱胀感、上腹痛、食欲不振、恶心、呕吐等。

成人常用剂量为一次 50㎎，每日三次，餐前口服。根据患者年龄和症状可相应调整剂量，可将药片分切后口服。若用药 2 周后症状改善不明显，宜停药。

1、因胃肠动力增强可能加重胃肠道出血、机械性梗阻或穿孔的损害，故此类患者禁用本品。

2、已知对伊托必利过敏，或对本品中的任何成份有过敏史的的患者禁用本品。

1、本品能增强乙酰胆碱的作用, 必须谨慎使用。2、本品使用中若出现心电图 QTC 间期延长, 应停药。3、虽然未证实本品对驾驶和操作机器的能力有影响, 但因为偶尔可发生眩晕和激动，故应注意药物对人体机... 登录

1、本品在妊娠患者的安全性尚未证实。本品只能在预期治疗获益大于风险的情况下，用于妊娠或疑有妊娠的女性患者。2、在动物实验中未观察到致畸作用。伊托必利可在授乳期大鼠的乳汁中分泌。哺乳期妇女应避免使用本品... 登录

重复给药毒/性： 大鼠经口给药剂量为 10、30、100 mg/kg/d，持续 26 周，结果 100 mg/kg/d 组雌鼠的体重增加较快，摄食量和摄水量增多，与`对照组相比，雌鼠的白蛋白值显著性下... 登录

本品具有多/巴胺 D₂受体拮抗活性和乙酰胆碱酯酶抑制活性，通过两者的协同作用发挥胃肠促动力`作用。此外，由于有拮抗多巴胺 D₂受体活性的作用，本品尚有一定的抗呕吐作用。

本品口服后/在胃肠道吸收迅速、完全，经肝脏首过代谢，其相对生物利用度约为 60％。食物对本品生物利`用度没有影响。口服本品 50㎎后，血浆浓度约 0.5/小时达到峰值（Cmax 0.73 μg/ml）... 登录

否

2008-07-28

2018-07-09