本品主要成份为：盐酸昂丹司琼。化学名称：2,3-二氢-9-甲基-3-[(2-甲基咪唑-1-基)甲基]-4(1H)-咔唑酮盐酸盐二水合物。化学结构式：分子式：C18H19N3O·HCl·2 H2O分子量... 登录

止吐药。用于：

1. 细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐；
2. 预防和治疗手术后的恶心呕吐。

对于高度催吐的化疗药引起的呕吐: 化疗前 15 分钟、化疗后 4 小时、8 小时各静脉注射盐酸昂丹司琼注射液 8 mg，停止化疗以后每 8-12 小时口服盐酸昂丹司琼片 8 mg，连用 5 天。对中度... 登录

盐酸昂丹司琼禁用于以下患者：

1. 已知对制剂中任意成分过敏患者禁用本品。

2. 基于昂丹司琼与盐酸阿扑吗啡联合使用时发生严重低血压和意识丧失的报告，本品禁与阿扑吗啡合用。

超敏反应超敏反应, 包括过敏反应和支气管痉挛, 在对其他选择性 5-HT3受体拮抗剂表现出超敏反应的患者中有报道。如果发生超敏反应, 停止使用盐酸昂丹司琼；根据护理标准及时治疗，并进行监测，直至超敏反... 登录

妊娠昂丹司琼在人类怀孕期间使用的安全性尚未明确，动物试验未显示对胚胎期、胎儿形成期、妊娠期、围产期及产后期有直接或间接害处。然而由于对动物的研究并不完全能够预示人类的反应，故不推荐在怀孕期间使用昂丹司... 登录

遗传/毒性：昂丹司琼`标准遗传毒性试验结果为阴^性。生殖毒性：大鼠经口给予昂丹司琼达 15 mg/kg/天（按体表面积计，约相当于人推荐剂量 16 mg/天的 8 倍），对雄性和雌性大鼠生育力或生殖行... 登录

昂丹/司琼是一种选`择性的 5-HT3受体拮抗剂。虽然昂丹^司琼的作用机制尚未完全明确，但其不是多巴胺受体拮抗剂。5-HT3受体主要分布于外周迷走神经末梢和中枢极后区的化学感觉器触发区。尚不能确定昂丹... 登录

吸收盐/酸昂丹司琼经`胃肠道吸收，部分药物经过首^过代谢。健康受试者服用单片 8 mg 片后的平均生物利用度约为 56%。盐酸昂丹司琼全身性暴露与剂量不成比例增加。16 mg 片的曲线下面积（AUC）... 登录

否

2007-04-22

2021-08-25