本品主要成份为阿司匹林。

化学名称：2-(乙酰氧基)苯甲酸。

化学结构式：

分子式：C₉H₈O₄ 

分子量：180.16

抗血栓药。本品对血小板聚集有抑制作用，可防止血栓形成，用于预防一过性脑缺血发作、心肌梗死、心房颤动、人工心脏瓣膜、动静脉瘘或其他手术后的血栓形成。也可用于治疗不稳定型心绞痛。

口服。每日 25 mg-50 mg（1-2 片），一日 1 次，或遵医嘱。

1. 已知对本品过敏的患者。2. 服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。3. 禁用于冠状动脉搭桥手术（CABG）围手术期疼痛的治疗。4. 有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出... 登录

1. 避免与其它非甾体抗炎药, 包括选择性 COX-2 抑制剂合并用药。2. 根据控制症状的需要, 在最短治疗时间内使用最低有效剂量, 可以使不良反应降到最低。3. 在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的... 登录

本品易通过胎盘。动物试验在妊娠头 3 个月应用本品可致畸胎，如脊椎裂、头颅裂、面部裂、腿部畸形，以及中枢神经系统、内脏和骨骼的发育不全。在人类也有报道在应用本品后发生胎儿缺陷者。此外，在妊娠后 3 个... 登录

本品可抑制血小/板聚集，其作用机`制是通过抑制血小板的环氧酶，从而减少前列腺素的生成。

本品在小肠上部/可吸收大部分。但`肠溶片剂吸收慢。阿司匹林的蛋白结合率低，但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为 65%-90%。血药浓度高时结合率相应地降低。肾功能不全及妊娠时^结合率也低。t1/2 为 1... 登录

否

2007-03-21

2022-01-17