本品主要成份为：阿司匹林

本品为非甾体抗炎药。临床可用于抗血栓，预防一过性脑缺血发作、心肌梗死、心房颤动、人工心脏瓣膜、动静脉瘘或其他手术后的血栓形成。也可用于治疗不稳定型心绞痛。如用于解热镇痛、治疗风湿症，应选用大剂量规格的... 登录

口服。成人常用量，每次 40 mg～300 mg (1 片～7 片) ，一日 1 次。预防用: 一般一日 40 mg～160 mg (1 片～4 片) ，治疗用: 一般一日 300 mg (7 片) ... 登录

1. 对本品过敏者禁用。

2. 下列情况应禁用：

   1. 活动性溃疡病或其他原因引起的消化道出血；

   2. 血友病或血小板减少症；

   3. 有阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏史者，尤其是出现哮喘、神经血管性水肿或休克者。

避免与其它非甾体抗炎药, 包括选择性 COX-2 抑制剂合并用药。 根据控制症状的需要, 在最短治疗时间内使用最低有效剂量, 可以使不良反应降到最低。在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候，都可能... 登录

本品易于通过胎盘。动物试验在妊娠头 3 个月应用本品可致畸胎，但是应用一般治疗剂量尚未发现上述不良反应。本品可在乳汗中排泄。

抑制/血小板聚集的作用：通过抑制血小板的环氧酶，使由环氧酶催化而产生的血栓素 A2 (TXA2) 生成减少，TXA2在体内能加速血小板聚集，小剂量阿司匹林以抑制 TXA2为主，所以具有较强的抑制血小板... 登录

本品/在小肠上部可吸收大部分，但肠溶片剂吸收慢。蛋白结合率低，水解后的水杨酸盐蛋白结合率为 65%～90%。血药浓度高时结合率相应地降低。肾功能不全及妊娠时结合率也低。T1/2为 15～20 分钟；一... 登录

其化学名称为：2-（乙酰氧基）苯甲酸。

结构式：

分子式：C₉H₈O₄

分子量：180.16

乙类 OTC

2007-01-31

2010-10-01