本品主要成份为左卡尼汀，其化学名称为：(R)-3-羧基-2-羟基 N,N,N-三甲基-1-丙胺氢氧化物,内盐。
其结构式为：

分子式：C₇H₁₅NO₃
分子量：161.20
辅料：盐酸、注射用水。 

适用于慢性肾衰长期血透病人因继发性肉碱缺乏产生的一系列并发症状，临床表现如心肌病、骨骼肌病、心律失常、高脂血症，以及低血压和透析中肌痉挛等。

每次血透后推荐起始剂量是 10-20 mg/kg，溶于 5-10 mL 注射用水中，2-3 分钟 1 次静脉推注，血浆左卡尼汀波谷浓度低于正常（40-50 μmol/L）马上开始治疗，在治疗第 3 或... 登录

对本品中任何成分过敏者禁用。

警告 有报道, 在使用左卡尼汀注射液后出现包括速发过敏反应、喉水肿以及支气管痉挛在内的严重超敏反应, 多出现于终末期肾脏疾病透析的患者中。有些在静脉输注左卡尼汀注射液数分钟内就会出现。若发生严重超敏反... 登录

虽动物实验不能证明左卡尼汀的生殖毒性，但在孕妇尚未进行合适和对照的研究，动物实验结果与人可能有一定差异，除非临床必须使用时孕妇才使用本药。目前不清楚该药是否通过乳汁排泄，因为许多药都可以通过乳汁排泄，... 登录

对/鼠伤寒沙门氏苗，酿`酒酵母菌，人体酵母菌致突变试验表明，左卡尼汀无致突变性。没有长期的动物研究来评估左卡尼汀是否具有潜在的致癌性。在鼠和兔生^殖研究中，按体表面积计 3.8 倍的人用剂量对生殖器或... 登录

左/卡尼汀是哺乳动`物能量代谢中需要的体内天然物质，其主要功能是促进脂类代谢。在缺氧、缺血时，脂酰-COA 堆积，线粒体内的长链脂酰卡尼汀也堆积，游离卡尼^汀因大量消耗而减低。缺血缺氧导致 ATP 水... 登录

按 20 mg/kg 的/剂量，在 3 分钟内缓`慢静脉注射后，血浆左卡尼汀符合二室模型。单次静脉给药，在 0-24 小时内，大约 76% 左卡尼汀经尿排出。不计内源性左卡尼汀，血浆左卡尼汀的平均^分... 登录

否

2013-11-07

2020-12-25