本品主要成份为那格列奈。

本品可以单独用于经饮食与运动不能有效控制高血糖的2 型糖尿病病人。也可用于使用二甲双胍不能有效控制高血糖的 2 型糖尿病病人采用与二甲双胍联合应用，但不能替代二甲双胍。那格列奈不适用于对磺脲类降糖药治... 登录

口服。通常成年人每次 60～120 mg（2～4 片），一日三次，餐前 1～15 分钟以内服用。建议从小剂量开始，并根据定期的 HbAlc 或餐后 1～2 小时血糖检测结果调整剂量。肝损害患者的剂量对... 登录

那格列奈在以下列患者中禁用：对药物的活性成分或任何赋型剂过敏者；I 型糖尿病患者（胰岛素依赖型糖尿病）；糖尿病酮症酸中毒；妊娠和哺乳（参看：孕妇及哺乳期妇女用药）；重度感染手术前后或有严重外伤的患者慎... 登录

低血糖：本品可以引起低血糖现象, 其发生的频率与糖尿病严重程度、血糖控制水平、以及病人其他相关情况有关。老年病人、营养不良的病人、伴有肾上腺或垂体功能不全的病人对降糖药比较敏感, 易发生低血糖。剧烈运... 登录

那格列奈对小鼠和兔无致畸作用。尚无妊娠妇女服用此药的经验，因此，无法估计人类妊娠时那格列奈的安全性。与其它口服抗糖尿病药物一样，妊娠时不推荐使用那格列奈。那格列奈口服后可自小鼠乳汁中排出。尽管尚不清楚... 登录

遗传毒性：本品 Ames 试验、小/鼠淋巴瘤试验、中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验、小鼠体内微核试验均未表现出致突变作用。生殖毒性：大鼠给药剂量`达 600 mg/kg（约为患者餐前口服，每日 3 次，治... 登录

那格列奈为氨基酸/衍生物，属口服抗糖尿病药。用于 2 型糖尿病人的治疗。那格列奈的作用依赖于胰岛β细胞的功能。 那格列奈通过与β细胞膜`上的 ATP 敏感性 K + 通道受体结合并将其关闭，使细胞去极... 登录

以下数据根据文献/资料。吸收和生物利用度：餐前服用那格列奈片后那格列奈迅速吸收，药物浓度平均峰值通常出现在服药 1 小时内。口服`的绝对生物利用度约为 72%。每日三餐前给 2 型糖尿病患者那格列奈 ... 登录

其化学名称为：N-[（反式-4-异丙基环己基）甲酰基]-D-苯丙氨酸。

分子式：C₁₉H₂₇NO₃

分子量：317.43

否

2007-02-09

2015-10-22