本品主要成份为奥美拉唑，其化学名称为：5-甲氧基-2-[[（4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基）甲基]亚磺酰基]-1-H-苯并咪唑

用于胃酸过多引起的烧心和反酸症状的短期缓解。

口服。成人，一次 1 粒，一日 1 次（每 24 小时），用温开水送服。本品必须整粒吞服，不可咀嚼或压碎，更不可将本品压碎于食物中服用。

1、已知对奥美拉唑、其他苯并咪唑类或本品中任何其他成份过敏者禁用。超敏反应可能包括速发过敏反应、过敏性休克、血管性水肿、支气管痉挛、间质性肾炎和荨麻疹。 2、与其它质子泵抑制剂一样，奥美拉唑不应与阿扎... 登录

1、使用不得超过 7 天, 如症状未缓解, 请咨询医师或药师。 2、两个月以内不得再次服用, 如症状反复，应马上就医。 3、本品在以下情况下请勿使用：吞咽困难或疼痛；呕血；便血或黑便。这些可能是严重情... 登录

使用相当于本品人体剂量 345 倍和 172 倍的大鼠和兔致畸试验，无致畸作用。使用相当于本品人体剂量 17~172 倍的孕鼠，结果发现剂量依赖性的胚胎和婴儿死亡及流产增加。曾有报道使用本品的孕妇，出... 登录

毒理研究遗传毒性：奥/美拉唑鼠伤寒沙门`氏菌回复突变试验、小鼠淋巴瘤细胞试验和大鼠肝脏 DNA 损伤试验结果阴性，小鼠^微核试验结果难以判断。生殖毒性：大鼠给予奥美拉唑 13.8~138.0 mg/k... 登录

本品为 H + , K + -ATP 酶质子泵抑/制剂，通过小肠吸收`后，经血液循环，在胃壁浓集，从而抑制胃酸。

据文献报道，口服奥/美拉唑后，经小肠吸`收，主要分布于胃肠道，血浆半衰期 30~60 分钟（慢性肝病患者为 3 小时），通常单剂量生物^利用度约 35%，多剂量生物利用度增至约 60%，主要在肝脏代谢... 登录

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