本品主要成份为雷贝拉唑钠。化学名称：2-[[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基-2-吡啶基]甲基亚硫酰基]-1 H-苯并咪唑钠盐。

胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾氏(Zollinger-Ellison)综合征、辅助用于胃溃疡或十二指肠溃疡患者根除幽门螺旋杆菌。

胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、卓艾氏(Zollinger-Ellison-)综合征 通常,成人每次口服本品 10 mg,每日 1 次;根据病情也可每次口服 20 mg,每日 1 次。在一般情况下,... 登录

1.对本品任何成份过敏的患者。
2.正在服用硫酸阿扎那韦的患者。

1.本品内容物为肠溶微丸, 患者注意在服用时不能咀嚼或压碎, 应整粒吞服。2.服用本品时有可能掩盖由胃癌引起的症状, 故应在确诊为非恶性肿瘤的前提下开始服用本品。3.对有药物过敏病史、肝功能障碍的患者... 登录

1.孕妇或可能怀孕的妇女使用本品时，应在判断其治疗的益处明显大于风险的前提下方可用药。
2.哺乳期妇女应避免使用本品。必须用药时，应停止哺乳。

毒理研究生/殖毒性：动物实验中(大鼠口服给药 400 mg/kg，家兔静注给药 30 mg/kg)发现雷贝拉唑钠具有胚胎毒`性(大鼠表现为骨化延迟，家兔表现为体重下降和骨化延迟)。本品可分泌至大鼠乳汁... 登录

药理作用作/用机理本品在胃壁细胞中酸性条件下转化成为活性形式(亚磺酰基形式)，通过`修饰质子泵(H + ，K + -ATP 酶)的巯基，抑制 H + ，K + -ATP 酶的活性并抑制胃酸分泌。H +... 登录

本品口服/后 1 小时左右可在血中检出，达峰时间为 2.83±1.56 小时，消除相半衰期为 2.17±1.05 小时。雷贝拉唑钠`在给药后 72 小时之内尿中未检出原形药物，代谢产物羧酸化物及葡萄糖... 登录

化学名称为：2-[[[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]-1 H-苯并咪唑钠

分子式：C₁₈H₂₀N₃NaO₃S

分子量：381.43

否

2017-09-12

2019-02-14