本品主要成份及其化学名称为：盐酸雷莫司琼(—)-(R)-5-[(1-methyl-1 H-indol-3-yl)carbonyl]-4，5，6，7-tetrahydro-1 H-bcnzimidazo... 登录

预防和治疗抗恶性肿瘤治疗所引起的恶心、呕吐等消化道症状。

通常，成人静脉注射给药 0.3 mg，1 日 1 次，另外可根据年龄、症状不同适当增减用量。效果不明显时，可以追加给药相同剂量，但日用量不可超过 0.6 mg。

对本药成份有过敏史者禁用。

1. 建议本品在抗恶性肿瘤治疗前 15～30 分钟静脉注射给药。

2. 开安瓿时：本药的容器是一点切割型安瓿, 最好先用酒精棉签擦拭安瓿颈部后再打开。

1. 对妊娠过程中用药的安个性尚未确立。对孕妇或可能怀孕的妇女，只有在判断治疗方面的有益性大于危险性时方可给药。

2. 大鼠的动物实验表明，本药可分泌到乳汁中。对哺乳期妇女用药时要让其停止哺乳。

急性毒性：对/小鼠、大鼠和狗进行了静脉给药的动物实验。小鼠和大鼠在给药后可见一过性的自发`运动的减少，在出现震颤和痉挛后死亡。LD50 分别是，雄性小鼠 90～108 mg／kg，雌性小鼠 108～1... 登录

5-HT3 受体拮抗作/用：在 5-羟色胺引起的豚鼠离体结肠收缩实验和大鼠、雪貂心率减慢反射(Bezold-Jarisch 反射)实验中，本`药显示了对 5-HT3 受体的拮抗作用。抗恶性肿瘤药物所诱... 登录

血药浓度健/康成人静脉给药 0.1～0.8 mg 时，血浆中原形药物浓度呈双相性降低，t1/2β 大约是 5 小时。AUC 与给药量成正比，体`内药物动态呈线性变化。代谢排泄给药后 24 小时内尿中原... 登录

否

2006-11-06