本品主要成份为盐酸吡格列酮。其化学名称为：(±)5-{4-[2-(5-乙基-2-吡啶基)乙氧基]苄基}-2,4-噻唑烷二酮盐酸盐。 化学结构式：分子式：C19H20N2O3S·HCl 分子量：392.... 登录

对于2 型糖尿病(非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM)患者，盐酸吡格列酮可与饮食控制和体育锻炼联合以改善和控制血糖。盐酸吡格列酮可单独使用，当饮食控制、体育锻炼和单药治疗不能满意控制血糖时，它也可与磺脲... 登录

盐酸吡格列酮应每日服用一次，服药与进食无关。 糖尿病治疗应个体化。治疗反应用 HbA1C 评价更理想，与单用 FBG 评价相比，它是评价长期血糖控制的更好指标。HbA1C 反映了过去 2 到 3 个月... 登录

盐酸吡格列酮禁用于对本品或其他噻唑烷二酮药品以及本品中任何成分过敏的病人。
现有或既往有膀胱癌病史的患者或存在不明原因的肉眼血尿的患者禁用本品。

警告：充血性心力衰竭噻唑烷二酮类药物，包括吡格列酮，在某些患者中有导致或加重充血性心衰的危险(参见[注意事项])。开始使用本品和用药剂量增加时，应严密监测患者心衰的症状和体征(包括体重异常快速增加、呼... 登录

一般盐酸吡格列酮仅能在胰岛素存在下发挥降糖作用, 故不应用于 1 型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒治疗。低血糖症：当患者联合使用盐酸吡格列酮和胰岛素或其他口服降糖药时, 有发生低血糖症的风险, 此时可能有必... 登录

妊娠类型 C。在器官发生过程中，大鼠口服 80 毫克/千克，兔口服 160 毫克/千克(基于毫克/米 2，分别约为人最大推荐口服剂量的 17 倍和 40 倍)，未见吡格列酮存在致畸性。大鼠口服达 30... 登录

据国外文献报道 单独给药治疗 在美国，为评价盐酸吡格列酮单独给药治疗 2 型糖尿病的效果，曾进行了三个随机双盲对照研究，治疗持续时间为 16 到 26 周。这些研究对照了盐酸吡格列酮[最高剂量 45 ... 登录

药/理作用 盐酸吡`格列酮属噻唑烷二酮类口服^抗糖尿病药，为高选择性过氧化物酶体增殖激活受体(PPAR)的激动剂，通过提高外周和肝脏的胰岛素敏感性而控制血糖水平。其主要作用机理为激活脂-肪、骨骼肌和肝... 登录

据/国外文献报道： 1 次/日`口服给药 24 小时后，总吡格列酮(吡^格列酮和其活性代谢产物)血清浓度仍比较高。7 天内，吡格列酮和总吡格列酮达到稳态血清浓度。稳态时，吡格列酮的两个有药理活性的代谢... 登录

2006-11-14

2013-12-01