本品主要成份为盐酸米诺环素。 化学名称：[4 S-(4aα,5aα,12aα)]-4，7-双(二甲氨基)-1，4，4a，5，5a，6，11，12a-八氢-3，10，12，12a-四羟基-1，11-二氧... 登录

本品适用于因葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾杆菌、大肠埃希菌、克雷伯氏菌、变形杆菌、绿脓杆菌、梅毒螺旋体及衣原体等对本品敏感的病原体引起的下列感染：1.尿道炎、男性非淋菌性尿道炎(NGU)... 登录

口服。成人第一次剂量为 0.2 g，以后每 12 或 24 小时再服用 0.1 g，或遵医嘱。寻常性痤疮每次 50 mg，一日 2 次，6 周为一疗程。肾功能损害患者肾功能损害患者用药，其 24 小时... 登录

特别警告    罕见发生与服用盐酸米诺环素有关的过敏/过敏样反应(包括休克和死亡)。    怀孕妇女服用盐酸米诺环素, 和其它四环素类抗生素一样, 会引致胎儿毒性、暂时性骨骼发育迟缓和牙齿变色/釉质发... 登录

动物研究结果表明四环素类药物可通过胎盘，可在胎儿组织中发现而对胎儿的发育产生毒性作用(通常与骨骼发育的延迟有关)。在动物怀孕早期接受治疗可出现胚胎中毒的迹象。盐酸米诺环素，和其它四环素类抗生素一样，可... 登录

本品/能导致实验动物(大`鼠、狗和猴)的甲状腺变为黑色。大鼠给予本品进行慢性治疗，结果导致甲状腺肿，甚至甲状腺瘤。本品亦能导致大鼠和狗的甲状腺增生。

本品/为半合成四环素类`广谱抗生素，具高效和长效性，在四环素类抗生素中，本品的抗菌作用最强。抗菌谱与四环素相近。对革兰阳性菌包括耐四环素的金黄色葡萄球菌、链球菌等和革兰阴性菌中的淋^病奈瑟菌均有很强的... 登录

本品/口服后迅速被吸收，食`物对本品的吸收无明显影响。口服本品 0.2 g，1～4 小时内(平均 2.1 小时)达血药峰浓度(Cmax)，为 2.1～5.1 mg/L。本品脂溶性较高，易渗透入许多组织... 登录

否

2007-01-10

2018-08-31