青霉素V钾片（吉林紫鑫）

0.236 g(40 万单位)（按 C16H18N2O5 S 计）

未进行该项实验且无可靠参考文献。

1.常见恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻等胃肠道反应及黑毛舌。

2.过敏反应：皮疹(尤其易发生于传染性单核细胞增多症者)、荨麻疹及其他血清病样反应、喉水肿、药物热和嗜酸粒细胞增多等。

3.二重感染：长期或大量服用本品可致耐青霉素金黄色葡萄球菌、革兰阴性杆菌或白念珠菌感染(舌苔呈棕色甚至黑色)。

4.少见溶血性贫血、血清氨基转移酶一过性升高、白细胞减少、血小板减少、神经毒性和肾毒性等。

青霉素皮试阳性反应者、对本品及其他青霉素类药物过敏者及传染性单核细胞增多症患者禁用。

本品为青霉素类抗生素。抗菌谱与青霉素相同，对多数革兰阳性菌、革兰阴性菌、个别革兰阴性菌(如嗜血杆菌)、螺旋体和放线菌均有抗菌活性，但多数葡萄球菌菌株(90% 以上)包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌可产生β内酰胺酶使本品水解失活。本品对大多数敏感菌株的活性较青霉素弱 2～5 倍。对产青霉素酶的菌株无抗菌作用。

本品的作用机制是抑制细菌胞壁的合成，使细菌迅速破裂溶解。

本品耐酸，口服后不被破坏，约 60% 在十二指肠被吸收。口服 0.5 g 后约 1 小时达血药峰浓度(C_max)，为 3～5 mg/L。食物可减少本品的吸收。蛋白结合率约 80%。给药量的 20%-35% 以原形经尿排出。本品的血消除半衰期(t_1/2β)约为 1 小时。

2 S，5R，6R-3，3-二甲基-7-氧-6-（2-苯氧基乙酰氨基）-4-硫-1-氮杂二环[3,2,0]-庚烷-2-羧酸钾

分子式:C16H17KN2O5 S

分子量:388.49

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