化学名称:本品主要成份为阿司匹林，其化学名称为 2-(乙酰氧基)苯甲酸。

分子式:C₉H₈O₄

分子量:180.16

本品可以抑制血小板聚集，防止血栓形成，可用于预防-过性脑缺血发作、心肌梗死、心房颤动、人工心脏瓣膜、动静脉瘘或其他手术后的血栓形成。也可用于治疗不稳定型心绞痛。

用于抗血栓形成应用小剂量，每日 100～300 mg(1～3 粒)，每日 1 次。

1.对本品过敏者禁用；

2.下列情况应禁用：①活动性溃疡病或其他原因引起的消化道出血；②血友病或血小板减少症；③有阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏史者，尤其是出现哮喘、神经血管性水肿或休克者。

(1)交叉过敏反应。对本品过敏时也可能对另一种水杨酸类药或另一种非水杨酸类的非甾体抗炎药过敏。但非绝对。必须警惕交叉过敏的可能性。(2)对诊断的干扰：1)长期每日用量超过 24 小时, 硫酸铜尿糖试验... 登录

尚未明确。

(1)镇痛作用：主要是/通过抑制前列腺`素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质(如缓激肽、组胺)的合成，属于外周性镇痛药。但不能排除中枢镇痛(可^能作用于下视丘)的可能性。(2)抗炎作用：确切... 登录

本品在小肠上部/可吸收大部分。但`肠溶片剂吸收慢。阿司匹林的蛋白结合率低，但水解后的水杨酸盐蛋白结合率为 65%～90%。血药浓度高时结合率相应地降低。肾功^能不全及妊娠时结合率也低。t1/2为 l5... 登录

否

2014-08-19

2016-08-23