化学名：
N-(反式-4-异丙基环己基羰基)-D-苯丙氨酸
结构式及分子式、分子量：
结构式:
分子式:C₁₉H₂₇NO₃
分子量:317.43

本品可以单独用于经饮食和运动不能有效控制高血糖的2 型糖尿病病人。也可用于使用二甲双胍不能有效控制高血糖的 2 型糖尿病病人，采用与二甲双胍联合应用，但不能替代二甲双胍。那格列奈不适用于对磺脲类降糖药... 登录

口服。通常成年人每次 60～120 mg(2～4 片)，一日三次，餐前 1～15 分钟以内服用。建议从小剂量开始，并根据定期的 HbA1c 或餐后 1-2 小时血糖检测结果调整剂量。 肝损害患者的剂量... 登录

那格列奈在下列患者中禁用：
1. 对药物的活性成分或任何赋型剂过敏
2. 1 型糖尿病(胰岛素依赖型糖尿病)
3. 糖尿病酮症酸中毒

低血糖  本品可以引起低血糖现象, 其发生的频率与糖尿病严重程度、血糖控制水平以及病人其他相关情况有关。老年病人、营养不良的病人、伴有肾上腺或垂体功能不全的病人对降糖药比较敏感, 易发生低血糖。剧烈运... 登录

那格列奈对小鼠和兔无致畸作用。尚无妊娠妇女服用此药的经验，因此，无法估计人类妊娠时那格列奈的安全性。与其它口服抗糖尿病药物一样，妊娠时不推荐使用那格列奈。那格列奈口服后可自小鼠乳汁中排出。尽管尚不清楚... 登录

毒理研究 遗传毒性：本/品 Ames 试验、小鼠淋巴瘤试验、中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验、小鼠体内微核试验均未表现出致突变作用。 生殖毒性：大鼠给药剂量达 600 mg/kg(约为患者餐前口服，每日 ... 登录

药理作用 那格列奈为/氨基酸衍生物，属口服抗糖尿病药，用于 2 型糖尿病人的治疗。那格列奈的作用依赖于胰岛β细胞的功能。那格列奈通过与β细胞膜上的 ATP 敏感性 K＋通道受体结合并`将其关闭，使细胞... 登录

以下数据根据文献资/料。 1. 吸收和生物利用度  餐前服用那格列奈片后那格列奈迅速吸收，药物浓度平均峰值通常出现在服药 1 小时内。口服的绝对生物利用度约为 72%。每日三餐前给 2 型`糖尿病患者... 登录