酒石酸唑吡坦片（千金湘江）

失眠症的短期治疗。

见【禁忌】。

有证据表明，服用本品有与剂量相关的不良反应，尤其对中枢神经系统的作用和对胃肠蠕动的影响，老年病人最易产生。临床试验中，10 mg 剂量以下观察到的不良反应有：思睡、头晕、头痛、恶心、腹泻和眩晕。

在长期临床试验中，极少观察到记忆障碍（顺行性遗忘）、夜间烦躁、抑郁综合征、精神障碍、意识障碍或复视、颤抖、舞蹈步和跌倒。

使用苯二氮䓬类或类似苯二氮䓬类药物会出现如下副作用：烦躁、兴奋、过敏性、侵略性错觉、易怒、梦魇、幻觉、精神病、过激行为和其他敌对行为。如出现这些症状，应停止用药。老年人更易出现这些症状。

首次服用本品初期可能出现过敏性休克（严重过敏反应）和血管性水肿（严重面部浮肿）。服用本品可能引起睡眠综合征行为，包括驾车梦游、梦游做饭和吃东西等潜在危险行为。

梦游症及相关行为，如梦中驾车、做饭、打电话等。（详见【注意事项】）

本品为一催眠剂，通过选择性地与中枢神经系统的ω₁-受体亚型的结合，产生药理作用。本品小剂量时，能缩短入睡时间，延长睡眠时间；在较大剂量时，第二相睡眠、慢波睡眠（第三和第四相睡眠）时间延长，快动眼期（REM）睡眠时间缩短。

据文献报道，酒石酸唑吡坦吸收快，起效迅速。口服生物利用度为 70%，且在治疗剂量范围内显示线性动力学，口服后 0.3-3 小时血药浓度达峰值。消除半衰期平均为 2.4 小时（0.7-3.5 小时），作用可维持 6 小时。血浆蛋白结合率为 92.5%±0.1%。肝的首过效应为 35%。重复服药不改变蛋白结合率，表明本品与其代谢产物对结合部位缺乏竞争。成人的表观分布容积为 0.54±0.2L/kg，老年人降至 0.34±0.052L/kg。所有代谢产物均无活性，且由尿中（56%）和粪便中（37%）排出。试验表明唑吡坦是不可透析的。