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阿司匹林缓释片

请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

【药品名称】

通用名称: 阿司匹林缓释片

英文名称: Aspirin Sustained-release Tablets

商品名称:

成份

主要组成成分 本品活性成份为阿司匹林。

化学名称:2-(乙酰氧基)苯甲酸

分子式:C9H8O4

分子量:180.16

适应症

用于抑制血小板聚集。

用法用量

口服。一日 1 次,一次 50 mg,或遵医嘱。

禁忌

1对本品过敏者禁用。

2 有出血症状的消化道溃疡病或其他活动性出血患者、血友病或血小板减少患者及哮喘患者禁用。

注意事项

因使用本品可引起哮喘发作, 故支气管哮喘、花粉性鼻炎、鼻息肉或慢性呼吸道感染(特别是过敏性症状)患者, 对所有类型的镇痛药、抗炎药和抗风湿药过敏者及对其它物质有过敏反应如皮肤反应、瘙痒、风疹的患者应慎...

孕妇及哺乳期妇女用药

孕妇孕早期及孕中期时应慎用本品,因本品在分娩时可增加母亲和新生儿发生并发症的危险,故妊娠最后三个月的妇女应禁用本品。乙酰水杨酸及其降解产物能通过乳汁分泌,哺乳期妇女应慎用,当服用大剂量时(每天超过 1...

药理作用

阿司匹林(乙酰水杨/酸)使血小板的环氧`合酶(即前列腺素合成酶)乙酰化,从而减少血栓素 A2(TXA2)的生成,对 TXA2 诱导的血小板聚集产生不可逆的抑制^作用;对 ADP 或肾上腺素诱导的 II...

药代动力学

本品口服后阿司匹/林主要在小肠上部`吸收,5 小时左右血药浓度达峰值,吸收后迅速被水解为水杨酸,所以阿司匹林血浆浓度低,血浆半衷^期为 4.4-10.7 小时。水解后以水杨酸盐的形式迅速分布至全身组织...

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