贝那普利:贝那普利及其活性代谢物贝那普利拉可抑制人体和动物体内的血管紧张素转化酶(ACE),ACE 是一种肽酰二肽酶,可催化血管紧张素 I 转化为血管收缩物质-血管紧张素 II,血管紧张素 II 亦可刺激肾上腺皮质分泌醛固酮。通过抑制 ACE 从而降低血浆中血管紧张素 II 的含量,降低血管压力,并减少醛固酮的分泌,后者会导致血清钾的少量增加。
药代动力学
氨氯地平/贝那普利复方中氨氯地平和贝那普利的吸收率及程度与两个单独成份的吸收率及程度没有差异,胃肠道内食物不影响单独制剂的吸收,而氨氯地平/贝那普利复方是否受食物影响尚未研究。口服氨氯地平/贝那普利复方后,贝那普利 0.5-2 h 后达血浆峰浓度。贝那普利(主要在肝脏)通过酯酶裂解转化为活性成份贝那普利拉,后者在 1.5-4 h 达到血浆峰浓度。贝那普利胃肠吸收率至少可达 37%。氨氯地平 6-12 h 达血浆峰浓度,其吸收率可达 64-90%。