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盐酸雷莫司琼注射液

请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用

【药品名称】

通用名称: 盐酸雷莫司琼注射液

英文名称: Ramosetron Hydrochloride Injection

商品名称:

成份

本品主要成份为:盐酸雷莫司琼。
辅料为氯化钠,乳酸。

适应症

预防和治疗抗恶性肿瘤治疗所引起的恶心、呕吐等消化道症状。

用法用量

通常,成人静脉注射给药 0.3 mg,一日一次,另外,可根据年龄、症状不同适当增减用量。效果不明显时,可以追加给药相同剂量,但日用量不可超过 0.6 mg。

禁忌

对本药成份有过敏史者禁用。

警告

通常老年患者的生理机能低下,应密切观察患者状态,慎重给药。出现不良反应时,及时处理。

注意事项

  1. 建议本品在抗恶性肿瘤治疗前 15~30 分钟静脉注射给药。
  2. 开安瓿时:本药的容器是一点切割型安瓿, 最好先用酒精棉签擦拭安瓿颈部后再打开。

孕妇及哺乳期妇女用药

  1. 对妊娠过程中用药的安全性尚未确立。对孕妇或可能怀孕的妇女,只有在判断治疗方面的有益性大于危险性时方可给药。
  2. 大鼠的动物实验表明,本药可分泌到乳汁中。对哺乳期妇女用药时要让其停止哺乳。

毒理研究

1. 急性毒/性 对小鼠、大鼠和狗进`行了静脉给药的动物试验。小鼠和大鼠在给药后可见一过性的自^发运动的减少,在出现震颤和痉挛后死亡。LD50 分别是,雄性小鼠 90~108 mg/kg,雌性小鼠 1...

药理作用

5-HT3 受体拮/抗作用 在 5-羟色胺引起`的豚鼠离体结肠收缩实验和大鼠、雪貂心率减慢反射(Bezold-Jarisch 反射)实验中,本^药显示了对 5-HT3 受体的拮抗作用。 抗恶性肿瘤药物...

药代动力学

血药浓/度 健康成人静脉给药 0.1~0.8 mg 时,血`浆中原形药物浓度呈双相性降低,t1/2β大约是 5 小时。AUC 与给药量成正比,体^内药物动态呈线性变化。 代谢 健康成年人静脉给药时的药...

核准日期

2007 年 05 月 08 日

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