本品主要成份为盐酸伊托必利。
化学名称：N-[4-[2- (二甲基氨基)乙氧基]苄基]-3，4-二甲氧基苯甲酰胺盐酸盐
化学结构式：

分子式：C₂₀H₂₆N₂0₄·HCl
分子量：394.89

本品适用于因胃肠动力减慢 (如功能性消化不良、慢性胃炎等所致) 引起的消化不良症状，包括上腹部饱胀感、上腹痛、食欲不振、恶心和呕吐等。

成人常用剂量为一次 50 mg，每日三次，餐前口服。根据患者年龄和症状可相应调整剂量，可将药片分切后口服。若用药 2 周后症状改善不明显，宜停药。

1. 因胃肠动力增强可能加重胃肠道出血、机械性梗阻或穿孔的损害，故此类患者禁用本品。

2. 已知对伊托必利过敏，或对本品中的任何成份有过敏史的的患者禁用本品。

本品能增强乙酰胆碱的作用, 必须谨慎使用。本品使用中若出现心电图 QTC 间期延长, 应停药。虽然未证实本品对驾驶和操作机器的能力有影响, 但因为偶尔可发生眩晕和激动，故应注意药物对人体机敏性的影响。... 登录

1. 本品在妊娠患者的安全性尚未证实。本品只能在预期治疗获益大于风险的情况下，用于妊娠或疑有妊娠的女性患者。

2. 在动物实验中未观察到致畸作用。伊托必利可在授乳期大鼠的乳汁中分泌。哺乳期妇女应避免使用本品。

本品具有多巴胺 D₂受/体拮抗活性和乙`酰胆碱酯酶抑制活性，通过两者的协同作用发挥胃肠促动力作用。此外，由于有拮抗多^巴胺 D₂受体活性的作用，本品尚有一定的抗呕吐作用。

本品口服后在胃/肠道吸收迅速、完`全，经肝脏首过代谢，其相对生物利用度约为 60%。食物对本品生物利用度没有影响。口服本^品 50 mg 后，血浆浓度约 0.5 小时达到峰值 ( Cmax 0.73 ... 登录

否

2006-09-04

2018-07-09