化学名称：（±）5-{4-[2-（5-乙基 2-吡啶）乙氧基]苯甲基}-2，4-噻唑烷二酮盐酸盐

化学结构式：

分子式： C₁₉H₂₀N₂O₃S.HCL

分子量： 392.89

对于2 型糖尿病(非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM)患者，盐酸吡格列酮可与饮食控制和体育锻炼联合以改善血糖控制，盐酸吡格列酮可单独使用，当饮食控制、体育锻炼和单药治疗不能满意控制血糖时，它也可与磺脲、... 登录

盐酸吡格列酮应每日服用一次，服药与进食无关。 糖尿病治疗应个体化。治疗反应用 HbAIC 评价更理想，与单用 FBG 相比，它是评价长期血糖控制的更好指标，HbAIC 反映了过去 2 到 3 个月的血... 登录

盐酸吡格列酮禁用于对此产品或其他任何成份过敏的病人。

一般：盐酸吡格列酮仅能在胰岛素存在下发挥降糖作用, 故不应用于 I 型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒治疗。低血糖症：当患者联合使用盐酸吡格列酮和胰岛素或其他口服降糖药时, 有发生低血糖症的风险, 此时可能有... 登录

妊娠类型 C。 在器官发生过程中，大鼠口服 80 毫克／千克，兔口服 160 毫克／千克(基于毫克／m2，分别约为人最大推荐口服剂量的 17 倍和 40 倍)，未见吡格列酮存在致畸性。大鼠口服达 30... 登录

*据国外文献报道 *单药治疗 在美国，为评价盐酸吡格列酮单药治疗 2 型糖尿病的效果，曾进行了三个随机双盲对照研究，治疗持续时间为 16 到 26 周。这些研究对照了盐酸吡格列酮(最高剂量 45 毫克... 登录

重复给药毒性： 小鼠(100 mg/kg)、大/鼠（ ≥ 4 mg/kg）和犬（3 mg/kg）经口重复给予本品(按体表面积折算，分别相当于临床推荐最大剂量的 11、1 和 2 倍)，均`发现心脏增大... 登录

本品属噻唑烷二酮/类口服抗糖尿病药，为高选择性过氧化物酶体增殖激活受体γ(PPARγ)的激动剂，通过提`高外周和肝脏的胰岛素敏感性而控制血糖水平，其主要作用机理为激活脂肪、骨骼肌和肝脏等胰岛素所作用组... 登录

据国外文献报道： 1 次／日/口服给药 24 小时后，总吡格列酮(吡格列酮和其活性代谢产物)血清浓度仍比较高。7 天`内，吡格列酮和总吡格列酮达到稳态血清浓度。稳态时，吡格列酮的两个有药理活性的代谢产... 登录

否