本品活性成分为盐酸吡格列酮。化学名称：(±)-5-[4-[2-(5-乙基-2-吡啶)乙氧基]苯甲基]-2,4-噻唑烷二酮盐酸盐化学结构式：分子式：C19H20N2O3S·HCL分子量：392.90辅料... 登录

对于2 型糖尿病（非胰岛素依赖性糖尿病，NIDDM）患者，盐酸吡格列酮可与饮食控制和体育锻炼联合以改善和控制血糖。盐酸吡格列酮可单独使用，当饮食控制、体育锻炼和单药治疗不能满意控制血糖时，它也可与磺脲... 登录

盐酸吡格列酮应每日服用一片，服药与进食无关。本品为分散片，使用时将其加入适量水中，搅拌均匀后服用。糖尿病治疗应个体化。治疗反应用 HbA1c 评价更理想，与单用 FBG 相比，它是评价长期血糖控制的更... 登录

对本品中的任何成分过敏的患者禁用。

现在或既往有膀胱癌病史的患者或存在不明原因的肉眼血尿的患者。

1. 治疗开始之前, 应向患者或其家属充分解释膀胱癌风险。当发生任何血尿、尿急、排尿疼痛症状时, 病人必须马上咨询医生。2. 服用吡格列酮过程中应定期检查, 如尿液检查。如观察到异常，应采取适当的措施... 登录

妊娠类型 C。在器官发生过程中，大鼠口服 80 mg/kg，兔口服 160 mg/kg（按体表面积折算，分别约为人最大推荐口服剂量的 17 倍和 40 倍），未见吡格列酮存在致畸性。大鼠口服达 40 ... 登录

重复给药毒性：小鼠（100 mg/kg）、大/鼠（ ≥ 4 mg/kg）和犬（3 mg/kg）经口重复给予本品（按体表面积折算，分别相当于临床推荐最大剂量的 11、1 和 2 倍），均`发现心脏增大。... 登录

本品属噻唑烷二酮/类口服抗糖尿病药，为高选择性过氧化物酶增殖体激活受体γ（PPARγ）的激动剂，通过提`高外周和肝脏的胰岛素敏感性而控制血糖水平。其主要作用机理为激活脂肪、骨骼肌和肝脏等胰岛素所作用组... 登录

据国外文献报道1 次/日/口服给药 24 小时后，总吡格列酮（吡格列酮和其活性代谢产物）血清浓度仍比较高。7 天`内，吡格列酮和总吡格列酮达到稳态血清浓度。稳态时，吡格列酮的两个有药理活性的代谢产物，... 登录

否

2012-05-28

2020-09-10