化学名称：2-[[4-（3-甲氧基丙氧基）-3-甲基-2-吡啶基]甲基亚硫酰基]-1 H-苯并咪唑钠盐

分子式：C₁₈H₂₀N₃NaO₃S

分子量：381.43

本品适用于：活动性十二指肠溃疡；良性活动性胃溃疡；伴有临床症状的侵蚀性和溃疡性胃一食管返流征(GERD)；与适当的抗生素合用，可根治幽门螺旋杆菌阳性的十二指肠溃疡。侵蚀性或溃疡性胃-食管返流征的维持期... 登录

本品不能咀嚼或压碎服用，应整粒吞服。1. 成年人/老年患者的用药。活动性十二指肠溃疡和活动性良性胃溃疡患者: 20 mg(2 片)，一日 1 次，晨服。大多数活动性十二指肠溃疡患者在用药 4 周后痊愈... 登录

对雷贝拉唑钠，苯并咪唑替代品或对该制剂制备中使用的任何赋形剂过敏的患者禁用。

用本品开始治疗之前应排除存在癌症的可能性。尽管在年龄和性别匹配的轻中度肝脏损伤患者与正常者的对照研究中, 未见到明显与药物相关的安全问题, 但是重度肝损伤患者初次使用本品治疗时, 医生建议要特别注意。... 登录

1. 对于孕妇或有可能妊娠的妇女，只有在其治疗有益性大于危险性的前提下方可使用。

2. 本品可能通过乳汁分泌 故避免用于哺乳期妇女，不得已而必须用药时，则应暂停给婴儿哺乳。

遗传毒性： 本品鼠伤/寒沙门氏菌回复突变(Ames)试验，中国仓鼠卵细胞基因突变试验，小鼠淋巴瘤细胞基因突变试验结果均`呈阳性；其去甲基代谢物在实验中也呈阳性；本品体外仓鼠肺细胞染色体畸变试验，小鼠微... 登录

雷贝拉唑为苯并咪/唑类化合物，是第二代质子泵抑制剂，通过特异性地抑制胃壁细胞 H + ，K + -ATP 酶系统而阻断胃酸分泌的最后`步骤。该作用呈剂量依赖性，并可使基础胃酸分泌和刺激状态下的胃酸分泌... 登录

据国外文献报道：该/药是经胃后在肠道内才开始被吸收的。在 20 mg 剂量组，在用药后 3.5 小时达到血药浓度峰值是。在 10 mg～40 mg 剂量范围`内，血药浓度峰值和曲线下面积与剂量呈线性关... 登录

否

2006-12-25

2015-12-01