本品主要成份为盐酸昂丹司琼(C₁₈H₁₉N₃O·HCl)，其化学名称为 2,3-二氢-9-甲基-3-[(2-甲基咪唑-1-基)甲基]-4(1 H)-咔唑酮盐酸盐二水合物。

止吐药。用于：①由细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐；②预防和治疗手术后的恶心呕吐。

本品通过静脉、肌内注射给药。给药剂量和途径视呕吐严重程度而定。成人剂量一般每天 8 mg。1．放、化疗所致呕吐(1)成人: ①对于高度催吐的化疗药引起的呕吐: 化疗前 15 分钟、化疗后 4 小时、8... 登录

对本品过敏反应者禁用。胃肠道梗阻者禁用。

本说明中所涉及到的使用剂量均以昂丹司琼计。肾脏损伤病人无需调整剂量、用药次数和用药途径。肝脏功能中度或严重衰竭病人, 本品在体内消除能力显著下降, 血清半衰期也显著延长, 所以，用药剂量每天不应超过 ... 登录

本品在人类怀孕期间使用的安全性尚未确定，对动物试验研究未显示对胚胎期、胎儿形成期、妊娠期、围产期及产后期有直接或间接害处。然而，由于对动物的研究并不完全能够预示人的反应，故不推荐人在怀孕期特别是头 3... 登录

毒理研究生殖毒/性：本品经口给药剂量达 15 mg/kg/天时，对雄性和雌性大鼠的生育力和一般生殖行为无明显影响。动物试验结果`未表现出致畸胎作用。妊娠大鼠和家兔本品静脉给药剂量达 4 mg/kg/天... 登录

药理作用本品是/一种选择性的 5-羟色胺 3(5—HT3)受体拮抗剂。其作用机理尚不完全明确，可能是通过拮抗外周迷走神经末梢和中`枢化学感受区中的 5—HT3受体，从而阻断因化疗和手术等因素促进小肠嗜... 登录

口服盐酸昂丹司/琼后，吸收迅速，口服后达峰时间约为 1.5 小时，峰浓度约 30 mg/ml。口服本品绝对生物利用度约为 60%。口服和静脉滴注盐`酸昂丹司琼的体内代谢情况大致相同。药物消除半衰期约为... 登录

否

2009 年 04 月 15 日

2009 年 04 月 15 日