1. 活性成份盐酸纳洛酮的化学名称、化学结构式、分子式、分子量如下:化学名称：17-烯丙基-4,5α-环氧基-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐二水合物化学结构式：化学结构式:分子式：C19H21N... 登录

本品为阿片类受体拮抗药。1. 用于阿片类药物复合麻醉药术后，拮抗该类药物所致的呼吸抑制，促使患者苏醒。2. 用于阿片类药物过量，完全或部分逆转阿片类药物引起的呼吸抑制。3. 解救急性乙醇中毒。4. 用... 登录

因本品存在明显的个体差异，应用时应根据患者具体情况由医生确定给药剂量及是否需多次给药。本品可静脉输注、注射或肌内注射给药。静脉注射起效最快，适合在急诊时使用。因为某些阿片类物质作用持续时间可能超过本品... 登录

对本品过敏者禁用。

1. 本品应慎用于已知或可疑的阿片类药物躯体依赖患者, 包括其母亲为阿片类药物依赖者的新生儿。对这种病例, 突然或完全逆转阿片作用可能会引起剂型戒断综合症。2. 因为某些阿片类药物的作用长于纳洛酮, ... 登录

1. 对小鼠和大鼠进行生殖毒性试验和剂量分别为人常用剂量的 4-8 倍，结果未显示纳洛酮有胚胎毒性或致畸毒性。由于未在妊娠妇女进行足够的和有效的研究，因此妊娠妇女只有在必要时才考虑用药。2. 母亲依赖... 登录

1. 单剂量静脉给药，大/鼠和小鼠的 LD50分别为 150 mg/kg 和 109 mg/kg；单剂量皮下注射给药，新生大鼠 LD50为 260 mg/kg。2. 尚未进行过可评价的本品致癌性动物实... 登录

本品为阿片受体拮/抗剂，本身几乎无药理活性。但能竞争性拮抗各类阿片受体，对μ受体有很强的亲和力。1. 完全或部分纠正阿片类物质的中`枢抑制效应，如呼吸抑制、镇静和低血压。2. 对动物急性乙醇中毒有促醒... 登录

静脉注射给药时，通/常在 2 分钟内起效，当肌肉注射或皮下注射给药时起效缓慢。作用持续时间长短取决于给药剂量和给药途径。肌肉注射`作用时间长于静脉注射。但是否需要反复给药取决于所拮抗的阿片类物质的给药... 登录

否

2007-05-06

2020-12-30