化学名为：（-）-N-（反式-4-异丙基环已羧基）-D-苯丙氨酸。
其结构式为：

分子式：C₁₉H₂₇NO₃
分子量：317.43

本品可以单独用于经饮食和运动不能有效控制高血糖的2 型糖尿病病人。也可用于使用二甲双胍不能有效控制高血糖的 2 型糖尿病病人，采用与二甲双胍联合应用，但不能替代二甲双胍。那格列奈不适用于对磺脲类降糖药... 登录

通常成年人每次 60～120 mg(2～4 片)，一日三次，餐前 1～15 分钟以内服用。建议从小剂量开始，如果效果不明显时，可逐步增加剂量。肝损害患者的剂量: 对轻度至中度肝病患者药物剂量不需调整。... 登录

那格列奈在下列患者中禁用：

1. 对药物的活性成分或任何赋型剂过敏。

2. Ⅰ型糖尿病(胰岛素依赖型糖尿病)。

3. 糖尿病酮症酸中毒。

4. 妊娠和哺乳(参看：孕妇及哺乳期妇女用药)。

重度感染、手术前后、或有严重外伤的患者慎用。 低血糖：本品可以引起低血糖现象, 其发生的频率与糖尿病严重程度、血糖控制水平、以及病人其他相关情况有关。 老年病人、营养不良的病人、伴有肾上腺或垂体功能不... 登录

尚无妊娠妇女服用此药的经验，因此，无法估计人类妊娠时那格列奈的安全性。与其他口服抗糖尿病药物一样，妊娠时不应使用那格列奈。 那格列奈口服后可自小鼠乳汁中排出。尽管尚不清楚那格列奈是否能从人乳汁中排出，... 登录

遗传毒性： 本/品 Ames 试验、小鼠淋巴瘤试验、中国仓鼠肺`细胞染色体畸变试验、小鼠体内微核试验均未表现出致突变作用。生殖毒性： 大鼠给药剂量达 600 mg/kg(约为患者餐前口服，每日 3 次... 登录

那格列奈为/氨基酸衍生物，属口服抗糖尿病药，用`于 2 型糖尿病人的治疗。那格列奈的作用依赖于胰岛β细胞的功能。那格列奈通过与β细胞膜上的 ATP 敏感性 K＋通道受体结合并将其关闭，使细胞去极化，钙... 登录

据文献报道： 吸/收和生物利用度 餐前服用那格列奈`片后那格列奈迅速吸收，平均峰值药物浓度通常出现在服药 1 小时内。以溶液形式口服时，那格列奈几乎完全并迅速吸收( ≥ 90%)。口服的绝对生物利用度... 登录

否

2007-03-28

2015-12-01