本品主要成份为泮托拉唑钠

辅料为：甘露醇，依地酸钙钠，氢氧化钠。

• 十二指肠溃疡

• 胃溃疡

• 中、重度反流性食管炎。

• 十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃粘膜病变、复合型胃溃疡等引起的急性上消化道出血。

本品仅短期(一般不超过 7～10 天)用于不宜口服药物的患者。一旦病人可以口服药物，则不可继续使用注射用泮托拉唑钠。(1)十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃黏膜病变、复合性胃溃疡等引起的急性上消化道出血: ... 登录

禁用于对本品成份过敏或取代苯并咪唑过敏的患者。

本品抑制胃酸分泌的作用强﹐时间长﹐故应用本品时不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂。为防止抑酸过度﹐在一般消化性溃疡等病时﹐不建议大剂量长期应用(卓-艾综合征例外)。 肾功能受损者不须调整剂量。肝功能受损... 登录

1.妊娠期致畸作用妊娠 B 类(FDA 妊娠安全分级)在动物生殖研究中，大鼠静脉注射 20 mg/kg/天(根据体表面积，为人推荐剂量的 4 倍)，家兔静脉注射剂量为 15 mg/kg/天(根据体表面... 登录

遗传/毒性 泮托拉唑`的人淋巴细胞染色体畸变试验、中国仓鼠卵巢细胞/HGPRT 正向突^变试验及二次小鼠微核试验中的一次结果均为阳性，而大鼠肝脏 DNA 共价结合试验结果难以判断。Ames 试验、大鼠... 登录

泮托/拉唑为质子泵`抑制剂，通过与胃壁细胞的 H + -K + ATP 酶系统的两个位点共价结合而^抑制胃酸产生的最后步骤。该作用呈剂量依赖性并使基础和刺激状态下的胃酸分泌均受抑制。本品与 H + -... 登录

泮托/拉唑血药峰浓`度（Cmax）和血药浓度-时间曲线下面积（AUC）与 10 mg 至 80 mg 静脉注射给药剂量增^加成比例。泮托拉唑不蓄积且每日多次给药不改变其药代动力学性质。静脉注射泮托拉唑... 登录

化学名称为：5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚硫酰基-1 H-苯骈咪唑钠盐一水合物

分子式：C₁₆H₁₄F₂N₃NaO₄S·H₂O

分子量：423.38

否

2007-01-17

2017-02-13