本品主要成份为：阿司匹林。

化学名称：2-（乙酰氧基）苯甲酸。

分子式：C₉H₈O₄

分子量：180.16

本品为非甾体抗炎药。临床可用于下列情况：抗血栓：本品对血小板聚集有抑制作用，可防止血栓形成，临床用于预防一过性脑缺血发作、心肌梗死、心房颤动、人工心脏瓣膜、动静脉瘘或其他手术后的血栓形成。也可用于治疗... 登录

1. 成人常用量，口服。解热、镇痛，一次 0.3~0.6 g，一日 3 次，必要时敏 4 小时 1 次。抗风湿，一日 3～6 g，分 4 次口服。抑制血小板聚集则应用小剂量，如每日 80 g～300 ... 登录

已知对本品过敏的患者。服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。禁用于冠状动脉搭桥手术（CABG）围手术期疼痛的治疗。有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。有活... 登录

避免与其它非甾体抗炎药, 包括选择性 COX-2 抑制剂合并用药。 根据控制症状的需要, 在最短治疗时间内使用最低有效剂量, 可以使不良反应降到最低。在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候，都可能... 登录

本品易于通过胎盘。动物试验在妊娠头 3 个月应用本品可致畸胎，如脊椎裂、头颅裂、面部裂、腿部畸形，以及中枢神经系统、内脏和骨骼的发育不全。 在人类也有报道在应用本品后发生胎儿缺陷者。此外，在妊娠后 3... 登录

镇痛作用：主/要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质(如缓激肽、组胺)的合`成，属于外周性镇痛药。但不能排除中枢镇痛(可能作用于下视丘)的可能性。抗炎作用：确切的机制尚不清楚... 登录

本品在小肠/上部可吸收大部分。但肠溶片剂吸收慢。阿司匹林的蛋白结合率低，但水解后的水杨酸盐蛋白结合`率为 65%～90%。血药浓度高时结合率相应地降低。肾功能不全及妊娠时结合率也低。T1/2为 15～... 登录

否

2006-07-11

2010-12-28