据文献报道:本品能快速并广泛的被吸收,口服后 30 分钟在血中可测出,1.5-4 h 达峰值。本品在肝脏代谢,并转化成多种代谢产物,由粪便中排出,少量由尿中排出。某些代谢产物具有活性。本品和其代谢物的清除半衰期短于 2 天,适合于每日服用 1 次。
毒理研究
毒理研究:据文献报道:致癌性/诱变性:本品的治疗与其它性激素的治疗相似,在啮齿动物长期口服致癌性研究中显示本品与肿瘤的发展变化相关。在基因突变,染色体损伤和 DAN 损伤的测定中本品没有表现出任何与遗传毒性有关的迹象。生殖毒性:动物研究结果表明本品可以穿过胎盘而致畸,且对动物的器官发生期产生影响,故本品禁忌在妊娠或可能妊娠的妇女使用。