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盐酸雷尼替丁氯化钠注射液
请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用
【药品名称】
通用名称: 盐酸雷尼替丁氯化钠注射液
英文名称: Ranitidine Hydrochloride and Sodium Chloride Injection
商品名称: 可奥斯
【成份】
本品为复方制剂,其组份为:每瓶含盐酸雷尼替丁 0.1 g(以雷尼替丁计算)与氯化钠 0.9 g。 化学名称:主要成份为盐酸雷尼替丁,其化学名称为 N'-甲基-N-[2-[[[甲氨基)甲基]-2-呋喃基... 登录
【用法用量】
成人:
静脉滴注，一次 10 mg（1 瓶），一日 2 次，宜缓慢静脉滴注。
【禁忌】
对本品过敏者禁用。
【注意事项】
雷尼替丁可掩盖胃癌症状, 胃溃疡出血患者用药前应确诊为良性溃疡后方可使用。本品主要由肾排泄, 有肾功能损害者须调整剂量。本品主要在肝脏中代谢, 肝功能不全者应谨慎观察使用。出血停止后可改用口服制剂维持... 登录
【孕妇及哺乳期妇女用药】
本品可通过胎盘，并从母乳中排出，故孕妇及哺乳期妇女慎用。
【毒理研究】
遗传毒性：在/标准的细菌诱变试验（沙门氏菌、大肠杆菌）中，雷尼替丁在推荐的最大试验浓度`剂量下未发现有诱突变作用。在一项显性致死试验中，雄性大鼠一次经口给予^雷尼替丁 1000 mg/kg，给药后的 ... 登录
【药理作用】
雷尼替丁/是可逆的竞争性组胺 H2 受体（包括胃细胞受体）拮抗剂。在血钙过高的状态下，不会`降低血清中钙离子浓度。雷尼替丁不属抗胆碱能药物。雷尼替丁能够抑制基础^胃酸分泌和氨乙吡唑、五肽胃泌素刺激引起... 登录
【药代动力学】
本品静脉/注射后，分布容积约为 1.4L/kg，血浆蛋白结合率为 15%。消除半衰期约为 2-2.5 小时，大部分以原型`由肾脏排泄，少量被代谢，主要的代谢产物是雷尼替丁的 N-氧化物（N-Oxide... 登录
【是否OTC】
否
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