在人类,维替泊芬治疗引起脉络膜新生血管(CNV)暂时性闭合的疗效已经被荧光血管造影结果所证实。致癌,致畸和对生殖功能的影响目前尚无对维替泊芬致癌性的研究。有报道,光动力治疗(PDT)可以引起 DNA 损伤,包括 DNA 链断裂,出现碱基敏感位点,DNA 降解和 DNA-蛋白交联,从而引起染色体畸变、姐妹染色单体互换(SCE)和突变。
另外,应用其他光动力学治疗药物后,经过可见光照射的中国仓鼠卵巢(CHO)细胞和经过近紫外光照射的中国仓鼠肺成纤维细胞出现姐妹染色单体互换的几率增加,在小鼠 L5178 细胞突变和 DNA-蛋白交联增加,在人恶性子宫颈癌细胞 DNA 链断裂增加,而在正常细胞无此现象。在最后几个体系中,未对维替泊芬进行评估。PDT 药物对 DNA 的损伤作用对人类的潜在危险尚不清楚。在大鼠每天静脉给予维替泊芬 10 mg/kg,(分别给予雄性和雌性大鼠,根据 AUCinf 值,人类 6 mg/m2 暴露量的大约 60 和 40 倍剂量注射),未观察到对雄性或雌性大鼠生殖能力的影响。