门冬胰岛素50注射液
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药品名称:
通用名称:门冬胰岛素50注射液
英文名称:Insulin aspart
商品名称:诺和锐50笔芯
成份:
1ml混悬液含100单位(100U)的可溶性门冬胰岛素和精蛋白门冬胰岛素(相当于3.5mg),比例为50:50。其活性成份为门冬胰岛素(通过基因重组技术,利用酵母生产)。本品以间甲酚和苯酚作为抑菌剂,...
适应症:
用于治疗糖尿病。
用法用量:
用量本品为胰岛素类似物,双时相门冬胰岛素混悬液。混悬液含速效门冬胰岛素和中效门冬胰岛素(比例为50:50)。本品的用量因人而异,应由医生根据患者的病情而定。为了达到理想血糖控制,建议进行血糖监测和胰岛...
不良反应:
根据国外文献报道:a.安全性总结患者使用本品时发生的不良反应主要与胰岛素药理学作用有关。低血糖是本品治疗中最常见的不良反应。低血糖发生的频率随患者的人群、用法用量以及血糖控制水平的不同而变化,见本节c...
禁忌:

对门冬胰岛素或本品中所含任何其他成分过敏。

低血糖发作时。

注意事项:
特殊警告与使用注意事项在到另一时区旅行时,患者应征询医师建议,因为这很可能意味着患者需要在不同时间使用胰岛素和进餐。本品的注射时间应与进餐时间紧密相连。本品起效迅速,所以必须同时考虑患者的合并症并合并...
药物相互作用:
与其他药物的相互作用及其他形式的相互作用已知有多种药物会影响葡萄糖代谢。可能会减少胰岛素需要量的药物:口服抗糖尿病药物,单胺氧化酶抑制剂(MAOIs),β-受体阻滞剂,血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂...
批准文号:
国药准字J20120011
生产企业:
丹麦诺和诺德公司
药物分类:
注射用胰岛素及其类似药物,速效/注射用胰岛素及其同系物,中效与快效结合的
国家医保:
门冬胰岛素50注射液已纳入2025年中国国家医保药品目录,纳入类别为:乙类,目录自2026年1月1日起正式执行。
国家基药:
未纳入2018年中国国家基本药物目录。