- 药品名称:
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通用名称：吸入用布地奈德混悬液
英文名称：Budesonide Suspension for Inhalation
商品名称：普米克令舒
- 成份:
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活性成份：布地奈德
化学名称：16α,17α-22R,S-丙基亚甲基二氧-孕甾-1,4-二烯-11β,21-二羟基-3,20-二酮
化学结构式：
分子式：C25H34O6
分子量：430.5
- 适应症:
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治疗支气管哮喘。
可替代或减少口服类固醇治疗。
建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。
- 用法用量:
- 使用方法详见“如何使用本品？” 吸入用布地奈德混悬液 如果发生哮喘恶化，布地奈德每天用药次数和（或）总量需要增加。 吸入用布地奈德混悬液应经合适的雾化器给药。根据不同的雾化器，病人实际吸入的剂量为标示...
- 不良反应:
- 临床试验经验 在使用吸入用布地奈德混悬液治疗的儿童患者中曾报告过下列不良反应。 常见的不良反应发生率基于三项在美国进行的双盲，安慰剂对照临床研究，共计945名年龄在12个月到8岁患者（其中12个月至2...
- 禁忌:
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对布地奈德或其他任何成分过敏者。
- 注意事项:
- 一般事项 运动员慎用。 局部效应 在临床研究中，一些患者出现了口腔和咽部的局部白色念珠菌感染，吸入用布地奈德混悬液治疗组与安慰剂对照组的发生率类似。如果发生此类等染。可能需要进行相应的抗真菌治疗和/或...
- 药物相互作用:
- 布地奈德等皮质类固醇的主要代谢途径是经细胞色素P450（CYP）同工酶3A4（CYP3A4）代谢。口服酮康唑（一种强效CYP3A4抑制剂）后，会导致口服布地奈德平均血药浓度增加。CYP3A4抑制剂联合...
- 临床试验:
- 三项疗程为12周的双盲、安慰剂对照、平行、随机临床研究，在美国的1018名，6个月到8岁之间，病程（2-107个月）和严重度不同的持续哮喘儿童中进行。对剂量分别为0.25mg、0.5mg和1mg，每日...
- 化学成份:
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化学名称：16α,17α-22R,S-丙基亚甲基二氧－孕甾-1,4-二烯-11β,21-二羟基-3,20-二酮。
化学结构式：
分子式：C25H34O6
分子量：430.5
- 批准文号:
- 国药准字HJ20140474，国药准字HJ20140475
- 生产企业:
- AstraZeneca Pty Ltd
- 药物分类:
- 布地奈德/布地奈德/布地奈德
- 国家医保:
- 吸入用布地奈德混悬液已纳入2025年中国国家医保药品目录，纳入类别为：乙类。
- 国家基药:
- 未纳入2018年中国国家基本药物目录。
- 药品分类:
- 消化道及代谢>止泻药，肠道抗炎/抗感染药>肠道抗炎药>局部作用的皮质甾体激素类皮肤病用药>皮质甾体激素类皮肤病治疗药>皮质甾体激素类，单方>皮质类固醇类，强（III 组）呼吸系统>鼻腔用药>减充血药和...
