红细胞生成刺激剂（ESA）可增加死亡、心肌梗塞、卒中、静脉血栓栓塞、血管通路血栓形成和肿瘤进展或复发的风险。
慢性肾病：
•在对照试验中，当给予ESA使血红蛋白目标水平>11g/dL时，患者发生死亡、严重心血管不良反应和卒中的风险增加。
•尚无试验验证过不会增加这些风险的血红蛋白目标水平、本品剂量或给药策略。
•使用足以减少红细胞(RBC)输注需求的本品最低剂量。
肿瘤：
•在临床研究中，ESA缩短了乳腺癌、非小细胞肺癌、头颈癌、淋巴癌和宫颈癌患者的总生存期和/或增加了肿瘤进展或复发的风险。
•使用最低剂量避免红细胞输注。
•ESA仅用于骨髓抑制化疗引起的贫血。
•当预期结局为治愈时,ESA不适用于接受骨髓抑制化疗的患者。
•完成化疗疗程后停药。
围手术期：
对围手术期未进行预防性抗凝处理患者应用人促红素注射液可增加患者发生深部静脉血栓的几率。应注意深部静脉血栓的预防。
- 药品名称:
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通用名称：人促红素注射液
英文名称：Human Erythropoietin Injection
商品名称：依普定
- 成份:
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人红细胞生成素。基因重组CHO细胞表达、纯化制得。
辅料为：人血白蛋白、氯化钠、枸橼酸钠、枸橼酸。
- 适应症:
- 本品适用于：1. 肾功能不全所致贫血，包括慢性肾功能衰竭进行血液透析、腹膜透析治疗和非透析患者。2. 外科围手术期的红细胞动员。3. 治疗非骨髓恶性肿瘤患者应用化疗引起的贫血。仅在血红蛋白低于100g...
- 用法用量:
- 使用注意事项 铁储备和营养因素评价评价所有患者治疗前和治疗期间的铁状态。当血清铁蛋白低于100μg/L或血清转铁蛋白绝和度低于20%时，给予补充铁治疗。大多数慢性肾病（CKD）患者在红细胞生成刺激剂（...
- 不良反应:
- 下文按系统器官分类和频率列出了不良反应的发生率。频率定义为：十分常见（≥1/10）；常见（≥1/100，1/10）；偶见（≥1/1000，1/100）；罕见（≥1/10000，1/1000）；十分罕见...
- 禁忌:
- 1. 未控制的重度高血压患者。 2. 对本品及其他哺乳动物细胞衍生物过敏者，对人血清白蛋白过敏者。 3. 本品或其他红细胞生成素蛋白药物治疗后出现单纯红细胞再生障碍性贫血（PRCA）的患者。 4. 合...
- 注意事项:
- 1. 本品不适用于：（1）接受激素药物、生物制品或放疗的肿瘤患者，除非这些患者还接受合并骨髓抑制化疗；（2）当预期结局为治愈的接受骨髓抑制化疗的肿瘤患者； （3）贫血可通过输血进行控制的接受骨髓抑制化...
- 药物相互作用:
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尚未进行相关研究评估其它药物与本品的药物相互作用。
- 批准文号:
- 国药准字S20000007
- 生产企业:
- 科兴生物制药股份有限公司
- 药物分类:
- 其它抗贫血药
- 国家医保:
- 人促红素注射液已纳入《2025年中国国家医保药品目录》（根据国家医保规定，2026年全年医保用药规范需参考该目录），纳入类别为：乙类。
- 国家基药:
- 未纳入2018年中国国家基本药物目录。
- 药品分类:
- 血液和造血器官>抗贫血药>其它抗贫血药>其它抗贫血药
