舒洛地特注射液
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药品名称:
通用名称:舒洛地特注射液
英文名称:Vessel Due F (Sulodexide Injection)
商品名称:伟素
成份:
本品主要成分为舒洛地特,辅料为氯化钠和注射用水。
适应症:
有血栓形成危险的血管疾病。
用法用量:

注射剂:每天1支,肌注或静注,连用15至20天,然后服用胶囊30至40天,即45至60天为疗程。一年应至少使用2个疗程。

而可遵医嘱调节用药剂量。

服药与进食:
空腹服用 (服药距用餐时间要长,如在早上10时和晚上10时服用)。
不良反应:

以下的不良反应极少发生:

注射部位疼痛、烧灼感以及血肿,较罕见的是在注射位点或其他位点出现皮肤过敏。

若有其他或更严重的不良反应,请立即通知医生。

禁忌:
对本品、肝素或肝素样药物过敏者,患出血素质或出血性疾病者。
注意事项:
在同时使用抗凝剂治疗时,最好定期监测凝血指标。不相容性:由于舒洛地特是一种酸性多糖,静脉输液时可能与碱性物质作用形成复合物。常见的静脉输液时不相容的药物有:维生素K、维生素B复合物、氢化可的松、透明质...
药物相互作用:
由于舒洛地特是肝素样分子,它可增加肝素本身或同时口服使用的其他抗凝剂的抗凝作用。
毒理研究:
毒理研究急性毒性:小鼠和大鼠接受高达240毫克/公斤体重的口服给药剂量,无任何中毒症状。小鼠的半致死剂量(LD50)超过9000毫克/公斤体重(口服),1980毫克/公斤体重(腹腔注射);大鼠的半致死...
批准文号:
H20080567
生产企业:
阿尔法韦士曼(中国)
药物分类:
硫酸氨基脱氧葡聚糖
国家医保:
舒洛地特注射液未纳入2025年中国国家医保药品目录。
国家基药:
未纳入2018年中国国家基本药物目录。