人促红素注射液
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运动员慎用 本品可能导致死亡率上升,增加患者严重心血管事件、血栓事件和卒中的风险,刺激患者肿瘤生长。(详见注意事项) 慢性肾功能衰竭: ● 在临床研究中,促红细胞生成素类药品(ESAs)给药后,当血红蛋白水平≥13g/dL时,患者发生死亡、严重心血管事件和卒中的风险增加。 ●应采用个性化给药方案,以达到并保持患者血红蛋白水平在10-12g/dL范围内。 癌症: ●在对乳腺癌、非小细胞肺癌、头颈癌、淋巴癌和宫颈癌患者进行的临床研究中,ESAs可缩短患者的生存期和/或增加肿瘤进展或复发的风险。 ●为降低包括严重心血管栓塞事件在内的这些风险,应使用可避免红细胞输注的最小剂量。 ●ESAs仅用于由骨髓抑制性化疗引起的贫血。 ●ESAs不适用于骨髓抑制治疗患者贫血症状消除时。 ●化疗疗程结束后,应停止使用ESAs。 围手术期: ●对围手术期未进行预防性抗凝处理患者应用重组人促红素可增加患者发生深部静脉血栓的几率。应注意深部静脉血栓的预防。
药品名称:
通用名称:人促红素注射液
英文名称:Human Erythropoietin Injection
商品名称:济脉欣
成份:
基因重组人红细胞生成素(简称重组人促红素)、枸橼酸钠缓冲液、人血白蛋白。
适应症:

1. 肾功能不全所致贫血,包括慢性肾功能衰竭进行透析及非透析治疗者。

2. 治疗非骨髓恶性肿瘤应用化疗引起的贫血。不用于治疗肿瘤病人由其它因素(如铁或叶酸盐缺乏、溶血或胃肠道出血)引起的贫血。

用法用量:
1. 肾性贫血:本品应在医生指导下使用,可皮下注射或静脉注射,每周分2-3次给药。给药剂量和次数需依据病人的贫血程度、年龄及其他相关因素调整,以下方案供参考:治疗期:开始推荐剂量血液透析患者每周100...
不良反应:
本品耐受性良好,副作用一般较轻微。 1. 一般反应:少数病人用药初期可出现头疼、低热、乏力等,个别病人可出现肌痛、关节痛等。绝大多数不良反应经对症处理后可以好转,不影响继续用药,极个别病例上述症状持续...
禁忌:

1. 未控制的重度高血压患者。

2. 对本制剂或其它红细胞生成素制剂过敏者。

3. 合并感染者,宜控制感染后再使用本品。

注意事项:
特别注意: 文献报道,在慢性肾功能衰竭患者的临床研究中,促红细胞生成素类药品(ESAs)给药后,当血红蛋白水平≥13g/dL时,患者发生死亡、严重心血管事件和卒中的风险增加。采用个性化给药方案,以达到...
药物相互作用:

尚不清楚。

毒理研究:
急性毒性:对小鼠、大白鼠及狗静脉注射的LD50和对生后4天的大白鼠幼鼠注射的LD50,均在20000IU/kg以上。亚急性毒性、慢性毒性:1)大白鼠:雌、雄大白鼠分别在4周、13周及52周间施行静脉注...
批准文号:
国药准字S20000025
生产企业:
华北制药金坦生物技术股份有限公司
药物分类:
其它抗贫血药
国家医保:
人促红素注射液已纳入2025年中国国家医保药品目录,纳入类别为:乙类。
国家基药:
未纳入2018年中国国家基本药物目录。
药品分类:
血液和造血器官>抗贫血药>其它抗贫血药>其它抗贫血药