- 药品名称:
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通用名称：重组人粒细胞刺激因子注射液
英文名称：GRAN (Recombinant Human Granulocyte Colony Stimulating Factor Injection)
商品名称：惠尔血
- 成份:
- 重组人粒细胞集落刺激因子
- 适应症:
- 促进骨髓移植后中性粒细胞计数增加。癌症化疗引起的中性粒细胞减少症。包括恶性淋巴瘤、小细胞肺癌、胚胎细胞瘤 (睾丸肿瘤、卵巢肿瘤等)、神经母细胞瘤等。骨髓增生异常综合征伴发的中性粒细胞减少症。再生障碍性...
- 用法用量:
- 促进骨髓移植后中性粒细胞计数增加成人和儿童的推荐剂量为300μg /mSUP>2，通常自骨髓移植后次日至第5日给予静脉滴注，每日一次。当中性粒细胞数上升超过5,000/mmSUP>3时，停药，观察病情...
- 不良反应:
- 严重的不良反应休克 (发生率不明)：存发生休克的可能，需密切观察，发现异常时应停药并进行适当处置。间质性肺炎 (发生率不明)：有发生间质性肺炎或促使其加重的可能，应密切观察，如发现发热、咳嗽、呼吸困难...
- 禁忌:
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对粒细胞集落刺激因子过敏者以及对大肠杆菌表达的其他制剂过敏者禁用。
严重肝、肾、心、肺功能障碍者禁用。
骨髓中幼稚细胞未显著减少的髓性白血病及外周血中存在骨髓幼稚细胞的髓性白血病患者。
- 注意事项:
- 慎用(下列患者慎用)既往有药物过敏史的患者。过敏体质者。重要注意事项本药限于中性粒细胞减少症患者。本药应用过程中，应定期进行血液检查防止中性粒细胞(白细胞)过度增加，如发现过度增加，应给予减量或停药等...
- 药物相互作用:
- 尚不完全清楚。对促进白细胞释放之药物(如锂剂)应慎用。
- 毒理研究:
- 毒理：急性毒性惠尔血的半数致死量 (LDSUB>50) 在小鼠、大鼠 (口服、静注、腹腔注射和皮下) 和猴子 (静注) 均大于3,000μg/kg。亚急性毒性大鼠给药后4周 (静脉和皮下) 和13周 ...
- 批准文号:
- 国药准字S20010062
- 生产企业:
- 协和发酵麒麟(中国)制药有限公司
- 药物分类:
- 聚乙二醇非格司亭
- 药品监管分级:
- 国家基本用药
- 国家医保:
- 重组人粒细胞刺激因子注射液已纳入2025年中国国家医保药品目录，纳入类别为：乙类。
- 国家基药:
- 未纳入2018年中国国家基本药物目录。
- 药品分类:
- 抗肿瘤药和免疫机能调节药>免疫促进药>免疫增强剂>集落刺激因子类
