- 药品名称:
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通用名称：洛匹那韦/利托那韦口服液体
英文名称：Lopinavir/Ritonavir Oral Solution
商品名称：克力芝
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成份:
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本品为复方制剂，其组份为：每毫升口服液含洛匹那韦80mg，利托那韦20mg。 辅料：纯化水、无水乙醇、丙二醇、薄荷醇、聚维酮、甘油、玉米糖浆、氯化钠、柠檬酸钠、糖精钠、安赛蜜、柠檬酸、甜味剂、薄荷油、...
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- 适应症:
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本品适用于与其它抗反转录病毒药物联合用药，治疗成人及出生14天以上儿童的人类免疫缺陷病毒（HIV）感染。
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用法用量:
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本品必须与食物同服。 本品含有乙醇，因此不建议使用具有潜在不相容性的聚氨酯鼻饲管。 本品推荐的口服剂量如下： 成人 决定每日一次或每日两次给药方案的考虑因素： 1.少于三个洛匹那韦耐药突变位点的患者可...
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不良反应:
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成年患者 治疗中出现的不良事件 本品在II-IV期临床试验约2，600例受试者中进行安全性研究，其中，约700例受试者接受的剂量为每次800/200mg、每日一次。在一些研究中，本品除与反转录酶抑制剂...
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禁忌:
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本品禁用于已知对其任何成份（包括利托那韦）有临床显著超敏反应（如中毒性表皮坏死松解、Stevens-Johnson综合征、多形性红斑、荨麻疹、血管性水肿）的患者。 本品不能与那些高度依赖CYP3A清除...
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注意事项:
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**警告: 请注意不应与本品合用的药物。 药物相互作用** 本品是肝脏P450同功酶CYP3A的抑制剂，本品和主要经CYP3A代谢的药物合用，可能导致与本品合用药物的血浆浓度升高，从而增加或延长其治疗...
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药物相互作用:
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本品在体外和体内均为CYP3A（细胞色素P450 3A）抑制剂。同时给予本品和主要由CYP3A代谢的药物 (例如二氢吡啶，钙通道阻滞剂，HMG-CoA还原酶抑制剂，免疫抑制剂和PDE5抑制剂) 可导致...
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临床试验:
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未接受过抗反转录病毒治疗的患者 研究863：比较本品每日两次+司他夫定+拉米夫定与奈非那韦每日三次+司他夫定+拉米夫定 研究863是一项正在进行的、随机、双盲、多中心试验，在653名未接受过抗反转录病...
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毒理研究:
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遗传毒性 洛匹那韦和利托那韦Ames试验、小鼠淋巴瘤细胞试验、人淋巴细胞染色体畸变试验及小鼠微核试验结果均为阴性。生殖毒性 洛匹那韦和利托那韦以2：1比例联合给药时，10/5、30/15或100/50...
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- 批准文号:
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H20130773
- 生产企业:
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AbbVie Inc
- 药物分类:
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洛匹那韦利托那韦
- 国家医保:
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洛匹那韦/利托那韦口服液体未纳入2025年中国国家医保药品目录。
- 国家基药:
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未纳入2018年中国国家基本药物目录。
- 药品分类:
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系统用抗感染药>系统用药的抗病毒药>直接作用的抗病毒药>治疗HIV感染的抗病毒药，复方
