脂肪乳注射液(C14-24)
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<p><strong>警示语:有早产儿静脉输注脂肪乳后死亡的文献报道,尸检发现肺部血管脂质沉积。早产儿及低出生体重儿对静脉输注脂肪乳的清除能力差,输注脂肪乳后血浆游离脂肪酸水平升高。</strong></p>
药品名称:
通用名称:脂肪乳注射液(C14-24)
英文名称:Fat Emulsion Injection(C14-24)
商品名称:英脱利匹特
成份:

本品系由注射用大豆油经注射用卵磷脂乳化并加注射用甘油制成的灭菌乳状液体。每瓶中组份为:

本品辅料为注射用卵磷脂、注射用甘油、氢氧化钠和注射用水。适量氢氧化钠调节pH。

适应症:

为需要长期肠外营养(通常超过5天)的患者提供能量和必需脂肪酸,并作为必需脂肪酸的来源,防止必需脂防酸缺乏症(EFAD)的发生。

用法用量:
成人:静脉滴注,按脂肪量计,最大推荐日剂量为2.5g脂肪/kg体重。本品提供的能量不应超过非蛋白热量的50%。前15至30分钟,成人输注的初始速度应为0.1g脂肪/分钟。如无不良反应发生(参见【不良反...
不良反应:
1. 较常见的不良反应:静脉导管污染,导致脓毒症。或同时注射高渗溶液所致的静脉刺激,可能导致血栓性静脉炎。这些不良反应都与静脉输入营养液过程有关。  2. 早发型不良反应,临床试验中发生率低于1%:呼...
禁忌:

以下情况禁用本品: 

1. 对本品中任何成份过敏者。 

2. 休克。 

3. 脂肪代谢紊乱(如:病理性高脂血症、脂性肾病、急性胰腺炎伴高脂血症)患者。

注意事项:
本品慎用于重度肝损害、肺疾病、贫血、凝血功能障碍患者,或有脂肪栓塞危险的情况。 输注本品时,须采用适宜的血清甘油三酯测定方法,监测患者对血液中脂防的廓清能力。必须避免超剂量使用。 长期输注本品时,必须...
药物相互作用:
只有相容性得到保证的前提下,才能将其它药品加入本品内。如果在医生的处方中,要求使用添加剂,请咨询药剂师,使用无菌技术。 当加入添加剂时要充分混合。在进行混合时,必须遵循以下适当的混合顺序,以确保酸性葡...
批准文号:
国药准字H19993200,国药准字H19993194,国药准字H19993195,国药准字H19993197,国药准字H19993198,国药准字H19993199,国药准字H19993196,国药...
生产企业:
费森尤斯卡比华瑞制药有限公司
药物分类:
非经肠营养液
国家医保:
脂肪乳注射液(C14-24)已纳入2025年中国国家医保药品目录,纳入类别为:乙类。
国家基药:
未纳入2018年中国国家基本药物目录。
药品分类:
血液和造血器官>血液代用品和灌注液>静脉注射液>非经肠营养液