来曲唑片
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药品名称:
通用名称:来曲唑片
英文名称:Letrozole Tablets
商品名称:芙瑞
成份:

本品主要成份为:来曲唑 
化学名称:4,4’-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基-亚甲基)-二苯腈 
化学结构式:

 

 
分子式:C17H11N5 
分子量:285.31

适应症:
对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗,此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗,此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 治疗绝经后、雌激素受体阳性、孕激...
用法用量:
本品的推荐剂量为2.5mg,每日一次。 以本品作为辅助治疗时,应服用5年或直到病情复发(以先发生为准)。在来曲唑对比他莫昔芬作为辅助治疗的大型关键研究中发现,这两种药物序贯给药与来曲唑持续用药5年相比...
不良反应:
安全性特征总结 来曲唑在所有接受一线治疗和二线治疗的晚期乳腺癌患者中,以及接受辅助治疗和接受他莫昔芬标准辅助治疗后接受后续强化辅助治疗的早期乳腺癌患者中均显示良好的安全性。约81%接受辅助治疗的患者(...
禁忌:

对活性药物和/或任意一种辅料过敏的患者。

绝经前内分泌状态;妊娠期、哺乳期妇女参见(【孕妇及哺乳期妇女用药】及【药理毒理】)。

注意事项:
运动员慎用 月经状态 对于绝经状态不明的患者,在来曲唑治疗之前应检测促黄体激素(LH)、促卵泡激素(FSH)和/或雌激素水平。只有确认绝经后内分泌状态的女性才能接受来曲唑治疗。 生育力 来曲唑的药理学...
药物相互作用:
来曲唑主要通过肝脏代谢,由细胞色素P450酶CYP3A4和CYP2A6介导来曲唑的代谢清除。因此,影响CYP3A4和CYP2A6的药物会影响来曲唑的全身消除。来曲唑与其代谢酶CYP3A4的亲和力较低,...
毒理研究:
遗传毒性 来曲唑Ames试验、大肠杆菌试验和大鼠微核试验结果均为阴性;CHO K1和CCL 61中国仓鼠卵巢细胞试验结果阳性。 生殖毒性 在小鼠、大鼠和犬重复给药毒性试验中,当剂量分别为0.6、0.1...
批准文号:
国药准字H19991001
生产企业:
江苏恒瑞医药股份有限公司
药物分类:
来曲唑
国家医保:
来曲唑片已纳入《2025年中国国家医保药品目录》(根据国家医保规定,2026年全年医保用药规范需参考该目录),纳入类别为:乙类。
国家基药:
来曲唑片已纳入2018年中国国家基本药物目录。
药品分类:
抗肿瘤药和免疫机能调节药>内分泌疗法>激素拮抗药及其相关药物>酶抑制药类