- 药品名称:
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通用名称：舒洛地特注射液
英文名称：Sulodexide Injection（Vessel Due F）
商品名称：伟素
- 成份:
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本品主要成份为舒洛地特，辅料为氯化钠和注射用水。
化学名称：葡糖醛酸基葡糖胺聚糖硫酸盐。
- 适应症:
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有血栓形成危险的血管疾病。
- 用法用量:
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注射剂：每天1支，肌注或静注，连用15至20天，然后服用胶囊30至40天，即45至60天为一疗程。一年应至少使用2个疗程。
亦可遵医嘱调节用药剂量。 - 不良反应:
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以下的不良反应极少发生：
注射部位疼痛，烧灼感以及血肿，较罕见的是在注射位点或其他位点出现皮肤过敏。
如有其它或更严重的不良反应，请立即通知医生。 - 禁忌:
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对本品，肝素或肝素样药物过敏者，患出血素质或出血性疾病者。
- 注意事项:
- 在同时使用抗凝剂治疗时，最好定期监测凝血指标。不相容性：亚由于舒洛地特是一种酸性多糖，静脉输液时可能与碱性物质作用形成复合物。常见的静脉输液时不相容的药物有：维生素K，维生素B复合物，氢化可的松，透明...
- 药物相互作用:
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由于舒洛地特是肝素样分子，它可增加肝素本身或同时口服使用的其他抗凝剂的抗凝作用。
- 毒理研究:
- 临床前安全性评价： - 急性毒性：小鼠和大鼠接受高达240mg/kg的口服给药剂量，无任何中毒症状。小鼠的半致死剂量（LD50）超过9000mg/kg体重（口服），1980mg/kg体重（腹腔注射）；...
- 批准文号:
- 国药准字HJ20181174
- 生产企业:
- 阿尔法西格玛股份有限公司 Alfasigma S.p.A.
- 国家医保:
- 舒洛地特注射液未纳入《2025年中国国家医保药品目录》（根据国家医保规定，2026年全年医保用药规范需参考该目录）。
- 国家基药:
- 未纳入2018年中国国家基本药物目录。
- 药品分类:
- 血液和造血器官>抗血栓形成药>抗血栓形成药>肝素类
