草酸艾司西酞普兰片
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<p><strong>抗抑郁药物和自杀倾向&nbsp;</strong></p><p><strong>对抑郁症(MDD)和其他精神障碍的短期临床试验结果显示,与安慰剂相比,抗抑郁药物增加了儿童、青少年和青年(≤24岁)患者自杀倾向(自杀意念和实施自杀行为)的风险。任何人如果考虑将本品或其他抗抑郁药物用于儿童、青少年或青年(≤24岁),都必须权衡临床需求和风险。短期临床试验没有显示出年龄大于24岁的使用抗抑郁药成年患者与安慰剂组相比自杀倾向的风险增加;在年龄65岁及以上使用抗抑郁药的成年患者中,自杀倾向的风险与安慰剂组相比有所降低。抑郁和某些精神障碍本身与自杀风险的增加有关,必须密切观察和合理监测所有年龄患者开始使用抗抑郁药治疗后的临床症状的恶化、自杀倾向、行为的异常变化。应建议家属和看护者必须密切观察并与医生进行沟通。本品未被批准用于儿童患者(见【警示语】、【注意事项】和【儿童用药】)。</strong></p>
药品名称:
通用名称:草酸艾司西酞普兰片
英文名称:Escitalopram Oxalate Tablets
商品名称:来士普
成份:
活性成份:草酸艾司西酞普兰。 化学名称:S(+)-1-[3-(二甲氨基)丙基]-1-(4-氟苯基)-1,3-二氢-5-异苯并呋喃甲腈草酸盐。化学结构式:分子式:C20H21FN2O·C2 H2O4 分...
适应症:

治疗抑郁症。治疗伴有或不伴有广场恐怖症惊恐障碍

用法用量:
用法:口服,可以与食物同服。 用量: 抑郁症 每日1次。常用剂量为每日10mg,根据患者的个体反应,每日最大剂量可以增加至20mg。通常2-4周即可获得抗抑郁疗效。症状缓解后,应持续治疗至少6个月以巩...
不良反应:
不良反应多发生在开始治疗的第1-2周,持续治疗后不良反应的严重程度和发生率都会降低。 根据器官系统分类和频率,将选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)药物的已知不良反应,且在艾司西酞普兰安慰剂对照临...
禁忌:
1. 对本品活性成份或任一辅料过敏者禁止使用。  2. 禁止与非选择性、不可逆性单胺氧化酶抑制剂(MAOI)合用(参见【注意事项】和【药物相互作用】)。 3. 禁止与利奈唑胺合并用药,详见【药物相互作...
注意事项:
1. 临床症状的恶化和自杀风险 患有抑郁症的成年和儿童患者,无论是否服用抗抑郁药,他们的抑郁症状都有可能恶化,并有可能出现自杀想法和自杀行为(自杀倾向)以及行为异常变化,这种风险可能一直会持续到病情发...
药物相互作用:
药效学相互作用 从药效学看,西酞普兰与吗氯贝胺和丁螺环酮合用时,已经报告了有病例出现5-羟色胺综合征。 禁忌合用药物非选择性、不可逆MAOI有接受SSRI类药物治疗的患者合并使用非选择性、不可逆MAO...
临床试验:
抑郁障碍4个双盲、安慰剂短期(为期8周)对照试验中,有3个试验显示了艾司西酞普兰对抑郁障碍有效。本品剂量为10mg和20mg时,给药两周后即显示出抗抑郁作用。治疗8周后,本品20mg组疗效优于西酞普兰...
毒理研究:
遗传毒性消旋西酞普兰Ames试验中,在无代谢活化条件下,5个试验菌株中有2个菌株(TA98和TA1537)结果为阳性。消旋西酞普兰CHL染色体畸变试验中,在有或无代谢活化条件下结果均为阳性。消旋西酞普...
批准文号:
H20150161
生产企业:
H. Lundbeck A/S
药物分类:
选择性5-羟色胺再吸收抑制药
国家医保:
草酸艾司西酞普兰片已纳入2025年中国国家医保药品目录,纳入类别为:甲类。
国家基药:
未纳入2018年中国国家基本药物目录。
药品分类:
神经系统>精神兴奋药>抗抑郁药>选择性5-羟色胺再吸收抑制药