- 药品名称:
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通用名称：精蛋白生物合成人胰岛素注射液（预混50R）
英文名称：Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin Injection(Pre-mixed 50R)
商品名称：诺和灵50R
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成份:
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本品为双时相胰岛素制剂，含有50%可溶性中性胰岛素和50%低精蛋白锌胰岛素(NPH)的混悬液。本品主要成份及其化学名称为：双时相低精蛋白锌胰岛素。活性成份：生物合成人胰岛素(它是通过基因重组技术，利用...
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- 适应症:
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用于治疗糖尿病。
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用法用量:
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本品为双时相胰岛素制剂。本品的双时相组份包含短效胰岛素和中效胰岛素。在需要快速起效并使效应延长时，通常给予预混胰岛素一天一次或一天二次。用量剂量应根据患者的病情个体化。个体胰岛素需要量通常在每日每公斤...
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不良反应:
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a.安全性概述在本品使用过程中，低血糖是最常见的不良反应。临床试验及上市使用后的观察结果表明，低血糖发生频率随着患者人群、治疗方案和血糖控制水平的不同而变化，详细内容请参见c部分。胰岛素治疗的初始阶段...
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- 禁忌:
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对本品中活性成份或其他成份过敏者。
低血糖发作时。
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注意事项:
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胰岛素注射剂量不足或治疗中断时，会引起高血糖（特别是在1型糖尿病患者中易发生）。高血糖的首发症状通常在大约数小时到数天内逐渐出现。症状包括口渴、尿频、恶心、呕吐、嗜睡、皮肤干红、口干、食欲不振和呼吸出...
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药物相互作用:
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已知有许多药物会影响葡萄糖代谢。可能会减少胰岛素需要量的药物口服降糖药，单胺氧化酶抑制剂（MAOI），非选择性β-受体阻滞剂，血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂，水杨酸盐，合成类固醇和磺胺类药物。可能会...
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- 批准文号:
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国药准字J20030085
- 生产企业:
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丹麦诺和诺德公司
- 药物分类:
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注射用胰岛素及其同系物，中效与快效结合的
- 国家医保:
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精蛋白生物合成人胰岛素注射液（预混50R）已纳入2025年中国国家医保药品目录，纳入类别为：甲类,目录自2026年1月1日起正式执行。
- 国家基药:
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未纳入2018年中国国家基本药物目录。
