精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30R)
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药品名称:
通用名称:精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30R)
英文名称:Mixed Protamine Recombinant Human Insulin Injection(30R)
商品名称:诺和灵30R
成份:
本品为双时相胰岛素制剂,含有30%可溶性中性胰岛素和70%低精蛋白锌胰岛素(NPH)的混悬液。本品主要成份及其化学名称为:双时相低精蛋白锌胰岛素。活性成份:重组人胰岛素(它是通过基因重组技术,利用酵母...
适应症:
用于治疗糖尿病
用法用量:
本品为双时相胰岛素制剂,其组份包含短效胰岛素和中效胰岛素。在需要快速起效并使效应延长时,通常给予本品一天一次或一天二次治疗。用量剂量应根据患者的病情个体化。个体胰岛素需要量通常在每日每公斤体重0.3-...
不良反应:
a. 安全性概述 在本品使用过程中,低血糖是最常见的不良反应。临床试验及上市使用后的观察结果表明,低血糖发生频率随着患者人群、治疗方案和血糖控制水平的不同而变化,详细内容请参见c部分。 胰岛素治疗的初...
禁忌:
对本品中活性成份或其他成份过敏者。
低血糖发作时。
注意事项:
胰岛素注射剂量不足或治疗中断时,会引起高血糖(特别是在1型糖尿病患者中易发生)。高血糖的首发症状通常在大约数小时到数天内逐渐出现。症状包括口渴、尿频、恶心、呕吐、嗜睡、皮肤干红、口干和食欲不振以及呼吸...
药物相互作用:
已知有许多药物会影响葡萄糖代谢。可能会减少胰岛素需要量的药物口服降糖药、单胺氧化酶抑制剂(MAOI)、非选择性β-受体阻滞剂、血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂、水杨酸盐、合成类固醇和磺胺类药物。可能会...
毒理研究:

临床前安全性资料
传统的安全性药理研究、重复给药毒性研究、遗传毒性研究、潜在致癌性研究和生殖毒性研究等非临床研究数据表明,本品对人体没有特别的危害。

批准文号:
国药准字J20171003
生产企业:
丹麦诺和诺德公司 Novo Nordisk A/S
药物分类:
注射用胰岛素及其同系物,中效与快效结合的