本品为人血液制品,原料来自人类血浆,虽然进行了相关病原体的筛查,并在生产工艺中加入了去除和灭活病毒的措施,但理论上仍存在传播某些已知和未知病原体的潜在风险,临床使用时应权衡利弊。
- 药品名称:
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通用名称:人血白蛋白
英文名称:Human Albumin
商品名称:Albutein
- 成份:
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本品主要成份:人血白蛋白。来源于健康人静脉血浆。
辅料:氯化钠,辛酸钠,乙酰色氨酸钠
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适应症:
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血容量不足的紧急治疗,遵循相关临床治疗规范。 经晶体扩容后仍不能维持有效血容量或伴有低蛋白血症的情况下使用。 显著的低白蛋白血症(≤30g/L)的治疗。新生儿高胆红素血症的治疗。急性呼吸窘迫综合征的...
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用法用量:
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本品采用静脉输注。本品使用时应依据患者的疾病严重程度、有效循环状况和蛋白质损失情况,结合临床治疗需要由医生决定给予的浓度、剂量、输注速率等。通常在开始15分钟内,应缓慢滴注并观察患者反应,之后可根据临...
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- 不良反应:
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由于人血白蛋白的临床试验数据有限,根据国内外临床应用的报告,静脉注射使用人血白蛋白出现的不良反应按重要程度从高到低列表如下:
(*:以上所列因临床试验数据有限,未能按不良反应发生率进行排序。)
- 禁忌:
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对白蛋白或本品中任一成份过敏者。
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警告:
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人血白蛋白由人类血液中提取,在生产过程中,已经通过筛查排除既往接触过或体内存在某些病原体感染的血浆供者,并且在制备过程中采取去除或灭活某些病毒的工艺,最大程度降低血液制品传播疾病的风险。但仍不能完全排...
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注意事项:
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在使用本品的过程中,密切观察生命体征、尿量和电解质等实验室数据,必要时监测血流动力学指标。如果出现超敏反应,则应立刻停止输液。应密切监护患者生命体征,并采取有效的措施,必须警惕发生过敏性休克的风险。如...
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- 药物相互作用:
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本品需单独使用,不可与溶媒外的其它药物混合。人血白蛋白不得与血管收缩药、蛋白质水解产物或含有乙醇的溶液混合。
- 批准文号:
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S20130023
- 生产企业:
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Grifols Biologicals LLC
- 药物分类:
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血液代用品和血浆蛋白成分/其它抗病毒药
- 国家医保:
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人血白蛋白已纳入2025年中国国家医保药品目录,纳入类别为:乙类,医保备注:限抢救、重症或因肝硬化、癌症引起胸腹水的患者,且白蛋白低于30g/L。
- 国家基药:
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未纳入2018年中国国家基本药物目录。
- 药品分类:
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血液和造血器官>血液代用品和灌注液>血液及相关药品>血液代用品和血浆蛋白成分
系统用抗感染药>系统用药的抗病毒药>直接作用的抗病毒药>其它抗病毒药