- 药品名称:
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通用名称：重组人促红素注射液
英文名称：Recombinant Human Erythropoientin Injection（CHO Cell）
商品名称：利血宝
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成份:
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主要成份：重组人促红素，系从人类肝细胞获取的人促红素基因组DNA，经过基因重组而由中华仓鼠卵巢细胞产生的含有165个氨基酸（C809H1301N229O240S5：分子量18，235.96）的糖蛋白质...
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- 适应症:
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肾性贫血
。
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用法用量:
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成人用量：在给药初期，通常对成人每周一次皮下注射Epoetin alfa（基因重组）6，000国际单位。贫血情况改善后，对成人通常每两周皮下注射一次，每次6，000～12，000国际单位，作为维持量。...
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不良反应:
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在1，456例中观察到83例（5.70%）有不良反应。主要的不良反应有血压上升高37例（2.54%），头痛12例（0.82%）、瘙痒感4例（0.27%）、皮疹4例（0.27%）等。主要的临床检查值异常...
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- 禁忌:
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- 未控制的重度高血压患者。
- 对本剂或对其他促红素制剂过敏者。
- 合并感染者，宜控制感染后再使用本品。
- 警告:
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一般高龄者的生理功能低下，且多患有高血压和循环系统疾病的并发症，所以给予本剂时，要频繁测定血压及血红蛋白浓度或红细胞压积值，并适当调整给药量及给药次数。
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注意事项:
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对下列患者应慎重给药有心肌梗塞、肺梗塞、脑梗塞的患者，或者是有这些病史而可能引起血栓栓塞的患者（有报告指出，因给予本剂而引起血液粘稠度上升，所以必须充分的观察是否有诱发血栓栓塞或使之恶化的因素）。高血...
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- 药物相互作用:
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尚不明确。
- 批准文号:
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国药准字J20080072
- 生产企业:
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协和发酵麒麟株式会社
- 药物分类:
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其它抗贫血药/阿法依泊汀
- 国家医保:
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重组人促红素注射液已纳入《2025年中国国家医保药品目录》（根据国家医保规定，2026年全年医保用药规范需参考该目录），纳入类别为：乙类。
- 国家基药:
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未纳入2018年中国国家基本药物目录。
- 药品分类:
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血液和造血器官>抗贫血药>其它抗贫血药>其它抗贫血药
