注射用重组人干扰素α2b
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对重组人干扰素α2b或该制剂的任何成份有过敏史,患有严重心脏疾病,严重的肝、肾或骨髓功能不正常者,癫痫及中枢神经系统功能损伤者及有其他严重疾病不能耐受本品者,不宜使用本品。
药品名称:
通用名称:注射用重组人干扰素α2b
英文名称:Recombinant Human Interferon α2b for Injection
商品名称:莱福隆
成份:
主要成份为重组人干扰素α2b,辅料为人血白蛋白,氯化钠。
适应症:
br>1. 用于治疗某些病毒性疾病,如急慢性病毒性肝炎、带状疱疹、尖锐湿疣。br> 2. 用于治疗某些肿瘤,如毛细胞性白血病、慢性髓细胞性白血病、多发性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、恶性黑色素瘤、肾细胞癌...
用法用量:
本品可以肌肉注射、皮下注射和病灶注射。br>1. 慢性乙型肝炎: 皮下或肌肉注射,3~6瓶/日,连用四周后改为3次/周,连用16周以上。br> 2. 急慢性丙型肝炎: 皮下或肌肉注射,3~6瓶/日,连...
不良反应:
使用本品常见有发烧、头痛、寒战、乏力、肌痛、关节痛等症状,常出现在用药的第一周,不良反应多在注射48小时后消失。如遇严重不良反应,须修改治疗方案或停止用药。一旦发生过敏反应,应立即停止用药。少数病人还...
禁忌:
br>1. 对重组人干扰素α2b或该制剂的任何成分有过敏史者。br> 2. 患有严重心脏疾病者。br> 3. 严重的肝、肾或骨髓功能不正常者。br> 4. 癫痫及中枢神经系统功能损伤者。br> 5. ...
警告:
对有心脏病的老年患者,老年癌症晚期患者,在接受本剂治疗前及治疗期中都应做心电图检查,遵医嘱做剂量调整或停止用本品。
注意事项:
br>1. 本品冻干制剂为白色疏松体,加入标示量注射用水后迅速复溶为澄明液体,如遇有浑浊、沉淀等异常现象,则不得使用。包装瓶有损坏、过期失效不能使用。br> 2. 以注射用水溶解时应沿瓶壁注入,以免产...
药物相互作用:
干扰素可能会改变某些酶的活性,尤其可减低细胞色素酶P450的活性,因此西咪替丁、华法令、茶碱、安定、心得安等药物代谢受到影响。在与具有中枢作用的药物合并使用时,会产生相互作用。
毒理研究:
急性毒性试验:小鼠腹膜内及静脉注射本品,给药剂量分别为1.5×109IU/公斤和1.5×108IU/公斤,是人用治疗量的105和104倍,未出现急性中毒症状,也无动物死亡。长期毒性试验:大鼠肌肉注射本...
批准文号:
国药准字S19990024
生产企业:
浙江北生药业汉生制药有限公司
药物分类:
抗病毒药/其它妇科用药/干扰素类
国家医保:
注射用重组人干扰素α2b已纳入《2025年中国国家医保药品目录》(根据国家医保规定,2026年全年医保用药规范需参考该目录),纳入类别为:乙类。
国家基药:
注射用重组人干扰素α2b已纳入2018年中国国家基本药物目录。
药品分类:
皮肤病用药>皮肤病用抗生素和化疗药>局部用化疗药>抗病毒药
生殖泌尿系统和性激素>其它妇科用药>其它妇科用药>其它妇科用药
抗肿瘤药和免疫机能调节药>免疫促进药>免疫增强剂>干扰素类