商品名：赛尼哌 成份：主要组成成份：抗Tac单抗。
适应症：本品为免疫抑制剂，适用于预防肾移植后急性排斥反应的发生，它可与包含环孢素和皮质类固醇激素的免疫抑制方案一起使用。
成份：主要成份化学名称：抗人T细胞兔免疫球蛋白
分子量：约150千道尔顿（kD）
赋形剂：磷酸二氢钠（NaH2PO4·2H2O）、磷酸（85％）（用于调节pH）、注射用水
适应症：用于人体免疫反应的抑制。 本品通常与其他免疫抑制剂药（皮质激素，硫唑嘌呤或环孢菌素A等）联合使用，抑制免疫系统，进而预防器官移植排斥。通常用于以下几种情况： 预防作用： 在器官移植后应立即与皮质激素，硫唑嘌呤或环孢菌素A联合使用，可增强免疫抑制作用。 急性类固醇抵抗排斥： 在皮质激素治疗效果不满意的情况下，用于治疗急性排斥危象。
成份：主要组成成份为抗人T细胞兔免疫球蛋白。本品系由人T淋巴细胞免疫家兔后，取其血清或血浆经去除杂抗体、纯化、浓缩后，再经病毒灭活处理并加入稳定剂麦芽糖后冻干制成。不含防腐剂和抗生素。
适应症：主要用于临床器官移植的免疫排斥预防及治疗，骨髓移植的移植物抗宿主反应预防，以及再生障碍性贫血等病的治疗。
商品名：热珀西亚 成份：活性成份：盐酸奥扎莫德化学名称：5-(3-{(1S)-1-[(2-羟基乙基)氨基]-2,3-二氢-1H-茚-4-基}-1,2,4-噁二唑-5-基)-2-[(丙-2-基)氧基]苄腈盐酸盐化学结构式：
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分子式：C23H24N4O3•HCl分子量：440.92辅料：微晶纤维素，胶体二氧化硅，交联羧甲...
适应症：本品用于治疗成人复发型多发性硬化，包括临床孤立综合征、复发-缓解型多发性硬化和活动性继发进展型多发性硬化。
商品名：恩博克 成份：本品主要成份为抗人白介素-8鼠单克隆抗体。
适应症：用于寻常型银屑病、亚急性湿疹的治疗。
商品名：达伯坦 成份：本品活性成份为佩米替尼。化学名称：3-(2,6-二氟-3,5-二甲氧基苯基)-1-乙基-8-(吗啉-4-基甲基)-1,3,4,7-四氢-2H-吡咯并[3',2':5,6]吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-酮化学结构式：
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分子式：C24H27F2N5O4分子量：487.50
适应症：用于既往至少接受过一种系统性治疗，且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者的治疗。FGFR2融合或重排的检测要求参照【用法用量】。 本品为基于替代终点获得附条件批准上市，暂未获得临床终点数据，有效性和安全性尚待上市后进一步确证。
商品名：希维奥 成份：本品主要成份为塞利尼索。化学名称：(2Z)-3-{3-[3,5-二(三氟甲基)苯基]-1H-1,2,4-三唑-1基}-N'-(吡嗪-2-基)丙基-2-烯酰肼化学结构式：
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分子式：C17H11F6N7O分子量：443.31辅料：微晶纤维素，交联羧甲基纤维素钠，聚维酮K30，胶态二氧化硅，硬脂酸镁，十二烷基硫...
适应症：多发性骨髓瘤本品与地塞米松联用，适用于既往接受过治疗且对至少一种蛋白酶体抑制剂，一种免疫调节剂以及一种抗CD38单抗难治的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。基于单臂临床试验的客观缓解率和缓解持续时间结果附条件批准上述适应症，治疗中国患者的有效性和安全性尚待上市后进一步确证。弥漫性大B细胞淋巴瘤本品单药适用于既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性弥漫性大B ...
商品名：布累迪宁 成份：化学名称：5-Hydroxy-1-β-D-ribofuranosyl-1H-imidazole-4-carboxamide化学结构式：[图片]分子式：C9H13N3O6分子量：259.22辅料名称：无水乳糖、结晶纤维素、羧甲纤维素钙、硬脂酸镁、羟丙甲纤维素、氧化钛、乙基纤维素、十六醇、十二烷基硫酸钠、枸橼酸三乙酯、滑石...
适应症：抑制肾移植时的排异反应。
商品名：擎乐 成份：本品主要成份为瑞派替尼。 化学名称：1-(4-溴-5-[1-乙基-7-(甲氨基)-2-氧代-1,2-二氢-1,6-萘啶-3-基]-2-氟苯基)-3苯基脲
化学结构式：
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分子式：C24H21BrFN5O2 分子量：510.36
适应症：本品适用于既往接受过3种或以上酪氨酸激酶抑制剂（包括伊马替尼）的晚期胃肠间质瘤（GIST）成人患者的治疗。 该适应症是基于4线 GIST INVICTUS究结果给予的附条件批准。该适应症的完全批准将取决于正在进行的ZL-2307-002试验在中国患者的临床获益。（参见【临床试验】）
商品名：普吉华 成份：本品主要成分为普拉替尼。 化学名称：(顺式)-N-((S)-1-(6-(4-氟-1H-吡唑-1-基)吡啶-3-基)乙基)-1-甲氧基-4-(4-甲基-6-((5-甲基-1H-吡唑-3-基)氨基)嘧啶-2-基)环己甲酰胺。
化学结构式：
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分子式：C27H32FN9O2 分子量：533.61g/...
适应症：1. 本品用于转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。 2. 本品适用于需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）成人和12岁及以上儿童患者的治疗，以及需要系统性治疗且放射性碘难治（如果放射性碘适用）的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者的治疗。 该适应症是基于 ...