成份：每瓶含紫杉醇100mg及人血白蛋白约900mg。紫杉醇是本品活性成分，人血白蛋白起分散、稳定和运载主药作用。紫杉醇的化学名称:5β,20-环氧-1,2α,4,7β,10β,13α-六羟基紫杉烷-11-烯-9-酮-4,10-二乙酸酯-2-苯甲酸酯-13-(2R,3S)-N-苯甲酰-3-苯基异丝氨酸酯。紫杉醇的化学结构式:...
适应症：适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。
商品名：艾瑞利 成份：活性成份：阿得贝利单抗，一种针对程序性死亡配体1（PD-L1）的人源化单克隆抗体。
辅料：蔗糖、琥珀酸、氢氧化钠、聚山梨酯80和注射用水。
适应症：本品与卡铂和依托泊苷联合用于广泛期小细胞肺癌患者的一线治疗。
商品名：赛美纳 成份：本品活性成份为甲磺酸贝福替尼。化学名称：N-[2-{[2-(二甲氨基)乙基]氨基}-4-甲氧基-5-({4-[1-(2,2,2-三氟乙基)-1H-吲哚-3-基]嘧啶-2-基}氨基)苯基]丙烯酰胺甲磺酸盐化学结构式：
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分子式：C29H32F3N7O2•CH3SO3H分子量：663.72辅料：甘露醇、微晶...
适应症：本品适用于：具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。既往经EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。
商品名：启欣可 成份：本品主要成份为伊鲁阿克。化学名称：(2-((5-氯-2-((2-甲氧基-4-(9-甲基-3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-3-基)苯基) 氨基)嘧啶-4-基)氨基)苯基)二甲基氧膦。化学结构式：
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分子...
适应症：本品单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
商品名：伏美纳 成份：本品活性成份为伏罗尼布。化学名称：N-[(3S)-1-[(二甲基氨基)甲酰基]-3-吡咯烷基]-5-[(Z)-(5-氟代-1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-酰胺化学...
适应症：与依维莫司联合，用于既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者。
商品名：倍诺达 成份：本品的活性成份为瑞基奥仑赛。瑞基奥仑赛为表达CD19特异性嵌合抗原受体（CAR）的自体T细胞混悬液。
辅料包括：细胞冻存液（含二甲基亚砜）、复方电解质注射液、人血白蛋白。
适应症：本品用于治疗经过二线或以上系统性治疗后成人患者的复发或难治性大B细胞淋巴瘤，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤非特指型、滤泡性淋巴瘤转化的弥漫性大B细胞淋巴瘤、3b级滤泡性淋巴瘤、原发纵隔大B细胞淋巴瘤、高级别B细胞淋巴瘤伴MYC和BCL-2和/或BCL-6重排（双打击/三打击淋巴瘤）。 本品为附条件批准上市，更多的有效性和安全性数据待上市后研究提供。
商品名：睿妥 成份：本品主要成份为塞普替尼。化学名称：6-(2-羟基-2-甲基丙氧基)-4-(6-(6-((6-甲氧基呲啶-3-基)甲基)-3,6-二氮杂双环[3.1.1]庚基-3-基)呲啶-3-基)呲唑[1,5-a]呲啶-3-腈
化学结构式：
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分子式：C29H31N7O3分子量：525.61
辅料：胶囊内容物：...
适应症：1. 本品用于转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。2. 本品适用于需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）成人和12岁及以上儿童患者的治疗，以及需要系统性治疗且放射性碘难治（如果放射性碘适用）的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者的治疗。 上述适应症均是基 ...
商品名：因他瑞 成份：本品活性成份为林普利塞。化学名称：N-(5-(6-氟-8-((4-(2-羟基丙基-2-基)哌啶 -1- 基)甲基)-2-吗啡啉喹唑啉-4-基)-2-甲氧基吡啶-3-基)甲磺酰胺。化学结构式：
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分子式：C28H37FN6O5S分子量：588.69辅料：微晶纤维素、甘露醇、交联羧甲纤维素钠、硬脂酸镁、薄膜包衣...
适应症：本品适用于既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治滤泡性淋巴瘤成人患者。基于单臂临床试验的客观缓解率和缓解持续时间附条件批准上述适应症。本适应症的完全批准将取决于后期确证性随机对照临床试验的结果。
商品名：开坦尼 成份：活性成分：卡度尼利单抗（双特异性重组人源化抗程序性死亡受体1和细胞毒性T淋巴细胞相关4单克隆抗体）。
辅料：组氨酸、盐酸组氨酸、蔗糖、聚山梨酯80（II）和注射用水。
适应症：1. 本品适用于既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者的治疗。 本品为基于代替终点获得附条件批准上市，暂未获得临床终点数据，有效性和安全性尚待上市后进一步确证。本适应症的完全批准将取决于正在开展的确证性临床试验能否证实卡度尼利单抗治疗临床获益。 2. 本品联合含...
商品名：奕凯达 成份：活性成分：本品约为68mL/袋，其中含给药目标剂量为2.0×106个抗CD19 CAR-T细胞/kg体重。辅料成分：CryoStor CS10冻存液（含5%二甲基亚砜），氯化钠，人血白蛋白。
适应症：本品为经基因修饰的靶向人CD19的嵌合抗原受体自体T（CAR-T）细胞，用于治疗：1. 一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤（r/r LBCL）。本适应症为附条件批准上市，上市后将提供更多的有效性和安全性数据。2. 既往接受二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）非特指型 ...